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 M. Schônc {*) a fait la découverte remarquable de combinaisons définies 

 entre les alcalis et l'eau oxygénée. Il m'a paru utile d'eu mesurer la cha- 

 leur de formation. Les résultats obtenus conduisent à une nouvelle théorie 

 de la décomposition de l'eau oxygénée en présence des alcalis. 



« 2. Le composé cristallisé de bioxyde de baryum et d'eau oxygénée, 

 BaO-HO% a été préparé et purifié d'après les indications de M. Schône, 

 analysé, puis dissous vers 12° dans l'acide chlorhydrique étendu, ce qui a 

 dégagé •+• 5^*', 89. Le bioxyde anhydre dégageant ^- 11,0 et l'eau oxygénée 

 étendue une quantité négligeable, on conclut : 



BaO= anhydre + HO^ étendue = Ba;0-,HO^ crist., dégage 



;cai 



» 3. Le composé n'est pas stable. A l'état pur, il se décompose sponta- 

 nément en oxygène et hydrate de bioxyde de baryum : BaO*,HO (Schône). 

 J'ai obtenu ainsi, après onze jours, cet hydrate. Sa dissolution dans l'acide 

 chlorhydrique étendu a dégagé + 9, 56, d'où résulte 



BaO* anhydre + HO liq. = BaO', HO dégage -H i,4; eau solide -H 0,7, 



Ce corps, à son tour, se résout lentement en hydrate de baryte et oxygène. 

 » 4. Le composé primitif perd son oxygène en totalité et plus rapide- 

 ment, si on le lave avec de grandes quantités d'eau, ou si on le conserve 

 pendant quelque temps sous une couche de ce liquide. J'ai obtenu ainsi 

 un hydrate de bioxyde de baryum cristallisé, que j'ai séché sur une brique 

 poreuse [i], H offrait l'aspect de paillettes brillantes, semblables à l'acide 

 borique hydraté. Je l'ai préparé, sous le poids de plusieurs kilogrammes, 

 en versant l'eau oxygénée brute dans l'eau de baryte, en excès ; je l'ai séché 

 tantôt sur une plaque poreuse [2], tantôt entre des papiers [3]. 



Analyses. 



[>] 

 CaO 43,1 



actif 4>9 



Eau (par diff.). . 52 ,0 



» C'est donc un nouvel hydrate de bioxjde, M. Schône a signalé le com- 

 posé BaO'^, 8 HO; j'ai moi-même observé Ba'O^, 7 HO. Les deux derniers 

 corps sont probablement identiques; mais ont-ils une existence propre, ou 



( ') Jiinalen âer Chemic u. Pliarm., t. 192, p. 257 (1878); t. 193, p. 241 ; t. 195, p. 228; 

 t. 196, p. 58(1879). 



