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 en augmentant proportionnellement tous les nombres de la première série, 

 réduire des deux tiers leurs plus grands écarts par rapport à la courbe de 

 Regnault, partager les différences, faire tomber la série à cheval sur la 

 courbe, et l'écart accusé par mou tracé resterait aussi grand, parce qu'il 

 ne représente que les rapports des nombres et non leurs valeurs absolues. 

 Je veux surtout en conclure que la méthode de comparaison que je présente 

 fait ressortir les différences avec une énergie que ne possèdent nullement 

 les tracés ordinaires des courbes et leurs calculs. Elle fournit donc un 

 instrument d'une singulière puissance pour le contrôle des résultats d'expé- 

 riences, et je suis à même d'en présenter de nombreux exemples. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l' électrol/se sur te térébenthène. 

 Note de M. Ad. Renard, présentée par M. Wurtz. 



« Dans un flacon d'environ iSo'^'' de capacité, j'introduis 80'''^ d'alcool 

 additionnés de ao'^'^ d'un mélange parties égales d'acide sulfurique et d'eau, 

 et 25" de térébenthène. Deux lampes de platine, servant d'électrodes, 

 plongent dans la liqueur alcoolique et sont reliées aux deux pôles de cinq 

 éléments Bunsen. De l'hydrogène se dégage au pôle négatif, mais aucun 

 gaz n'apparaît sur l'électrode positive. 



V Au bout de soixante-douze heures, tout le térébenthène se trouvant 

 dissous dans la liqueur qui a pris une teinte brune assez foncée, on arrête 

 l'expérience. 



» Après avoir réuni une quantité suffisante de liquide, on ajoute en- 

 viron deux fois son volume d'eau, ce qui détermine la séparation d'une 

 couche huileuse presque noire qui vient remonter à la surface et qu'on 

 isole du liquide inférieur. Le liquide surnageant, soumis à la distillation, 

 commence à bouillir vers 70"^ ; il passe alors de l'acétate d'éthyle prove- 

 nant de l'oxydation de l'alcool par l'électrolyse, puis le point d'ébulli- 

 tion, après avoir atteint 100", monte brusquement à 170° et s'élève peu à 

 peu jusqu'à 2 5o°. A ce moment, il reste dans la cornue une matière noire, 

 épaisse, qui se solidifie par le refroidissement, et formée en grande partie de 

 colophène et de polymères supérieurs. 



» Le produit distillant de 170° à aSo", lavé à la soude et soumis à de 

 nombreuses distillations fractionnées, fournit trois produits distincts : 

 d'abord un peu de térébenthène ayant échappé à la réaction, puis du cy- 

 mène bouillant dei78''à 180°, et enfin entre 210° et 2i5*^du monohydrate 



