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 H = 5,73), qui conduisent à la formule de l'acide cumidiquc 



C-ir^O' + HH). 



» Traité à froid par le gaz acide clilorhydrique sec, le monohydrate de 

 térébenihène noircit sans donner naissance à un clilorhydrale cristallisé; il 

 en est de même si l'on fait usage de sa solution dans l'alcool, l'élher ou 

 l'acide acétique. Chauffé en tube scellé trente heures à i4o° ou même à 

 i5o° avec de l'acide acétique anhydre, il ne s'éthérifie pas, ni ne se décom- 

 pose, et par une addition d'eau on le retrouve intact. 



» D'après les expériences qui précèdent, le monohydrate de térébenthène 

 paraît pouvoir élre considéré comme un pseudo-alcool C"'H"'H(OH). 



» Quant au liquide aqueux séparé du mélange de cymène et de mono- 

 hydrate de térébenihène, après l'avoir saturé par de la craie et avoir éli- 

 miné le dépôt de sulfate de chaux, on le soumet à l'évaporation jusqu'à 

 consistance sirupeuse. On y ajoute environ son volume d'alcool et on 

 évapore de nouveau jusqu'à formation d'un abondant dépôt cristallin 

 qu'on exprime dans un linge après l'avoir additionné d'alcool. Le sel de 

 chaux ainsi obtenu est dissous dans l'eau ; on précipite la chaux par l'acide 

 oxalique, on sature la liqueur filtrée par du carbonate de plomb, on filtre 

 et l'on fait évaporer. On obtient ainsi un sel de plomb qu'on purifie par plu- 

 sieurs cristallisations dans l'eau, jusqu'à ce que, exposé à l'étuve à 100°, il 

 ne noircisse plus, ce qui serait dû à la présence d'un autre sel de plomb 

 plussoluble dont j'aurai à parler tout à l'heure et qui, avant 100°, com- 

 mence déjà à se décomposer. Ce sel de plomb se présente en petites aiguilles 

 brillantes ; chauffé à 1 10° ou 1 15°, il se décompose sans noircir en répan- 

 dant une odeur de térébenthine. Sa solution par l'évaporation laisse sou- 

 vent déposer une petite quantité de sulfate de plomb. 



M Séché d'abord sous une cloche en présence d'acide sulfurique, puis à 

 l'étuve à 100°, il a donné à l'analyse les résultats suivants : 



La formule 

 C"H"SO'Pb exifie 

 C 27.% 27,90 27,85 



n 4,36 4,i3 4,25 



s 6,22 6,25 6,19 



pb ^0,26 4°j42 40'03 



O . « 21,66 



» Ce sel peut, je crois, être considéré comme le sel de plomb d'un dé- 

 rivé sulfoéthylique d'un acide hydroxylcampholique C"'H^''0*, différant 

 de l'acide campholique C'H'^O^ par a(OH)en plus. L'acide campholique 

 est monobasique, l'acide hydroxylcampholique est bibasique et devra s'écrire 



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