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 QSfjis/ jp j.gj ^g plomb précédent sera donc 



C'H"— SO'/ • 

 XCO^C'H' 



» La solution de ce se!, décomposée par l'hydrogène sulfuré, puis aban- 

 donnée à l'évaporation sous une cloche en présence d'acide sulfurique, 

 abandonne l'acide sous forme d'une masse gomnieuse très hygrométrique 

 et altérable par la chaleur. 



» La liqueur alcoolique séparée du sel de chaux dont on a extrait le sel 

 de plomb précédent, après avoir été évaporée pour chasser l'alcool, est 

 agitée à plusieurs reprises avec de l'éther. Ce dernier, après évaporation, 

 abandonne une matière épaisse, noire, peu soluble dans l'eau, mélangée de 

 cristaux de terpine. Pour isoler cette dernière, on fait bouillir ce résidu 

 avec de l'eau, on filtre la liqueur bouillante et, parle refroidissement, la 

 terpine cristallise. 



» Enfin, laliqueurprécédente, après avoir été séparée de l'éther, renferme 

 encore un sel de chaux que j'ai transformé en sel de plomb qui, après plu- 

 sieurs cristallisations, se présente en petits cristaux brillants; ceux-ci se 

 décomposent avant ioo° en mettant de l'acide sulfurique en liberté. L'ana- 

 lyse a donné C = 38,84, H = 8,04, S= 11, i4, Pb = i4>4o. 



» La constitution de ce sel doit être assez complexe, et peut-être dérive- 

 t-il des produits de condensation du térébenthène. « 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur ta syntlièse des aldéhydes aromatiques; essence 

 de cumin. Note de M. A. Etard, présentée par M. Cahours. 



« L Dans une précédente Note, j'ai montré qu'en oxydant le cymène 

 dérivé de l'essence de térébenthine par le chlorure de chromyle en solution 

 sulfocarbonique, on obtenait une huile capable de donner un dérivé par- 

 faitement cristallisé avec le bisulfite de soude. Ce dérivé bisulfitique, 

 décomposé par le carbonate de soude, fournit une aldéhyde, solide pré- 

 sentant l'aspect extérieur du camphre et fusible à 80°. 



» Désirant fixer la constitution de cette aldéhyde, j'ai oxydé une plus 

 forte quantité de cymène par la même méthode; mais, opérant cette fois 

 sans ménagement, à cause du peu de danger de la réaction et de l'habitude 

 que j'en ai, j'ai laissé le mélange s'échauffer jusqu'au point d'ébuUition du 

 sulfure de carbone. En raison de cette élévation de température, que j'avais 



