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 évitée lors de vues premières recherches, le sens de la réaction a changé 

 CGHiplètement. 



» En employant le cymène et le réactif chromique en solutions sulfocar- 

 boniqnes à lo pour loo et dans les rapports exacts de i'""' du premier 

 pour 2""°' du second, il se forme par union directe nn précipité grenu, 

 légèrement cristallin, brun chocolat, renfermant C'^H'*, 2CrO'CP. Ce 

 précipité, essoré à la trompe et lavé au sulfure de carbone, est décomposé 

 par l'eau. On chasse au bain-marie le sulfure restant, et l'on extrait par 

 l'élher le composé organique mêlé aux sels chromiques. Après avoir 

 chassé l'éther à son tour, il reste une huile jaune bouillant à 223° (le ther- 

 momètre ne plonge pas complètement dans la vapeur) et présentant toutes 

 les propriétés de l'aldéhyde cuminique extraite de l'essence de cumin 

 ordinaire. J'ai transformé cette huile en dérivé bisulfitique cristallisé et l'ai 

 régénérée de ces cristaux par le carbonate de soude dans un état de pureté 

 complète. 



» i5o^''de cymène traités de la sorte m'ont donné i4o8'' d'aldéhyde 

 cuminique pure, sans cependant que cette opération ait été dirigée en vue 

 de rendements que j'ai lieu de croire sensiblement théoriques. 



» II. Ayant déjà obtenu par cette méthode les aldéhydes benzoïque, 

 isocuminique, cuminique et anisique avec la plus grande facilité, je me suis 

 proposé d'oxyder encore un certain nombre de carbures aromatiques et 

 térébiques, de la préparation desquels je m'occupe en ce moment, afin 

 d'appuyer cette loi, que je puis énoncer dès à présent sous la forme suivante: 

 Le cldo7'ure de chromyle attaque le groupe Cil' en rapport avec le radical phé- 

 nyle et, par l'action ultérieure de l'eau, le transforme en groupe COH caracté- 

 risticpte des aldéhydes. 



» Il se forme généralement ea même temps une petite quantité du dérivé 

 chloré correspondant, qui paraît être la première étape dans la transfor- 

 mation du groupe CW . 



» III. Dans le but indiqué ci-dessus, j'ai entrepriset terminé l'oxydation 

 de la diméthylbenzine en opérant sur un échantillon de xylène débar- 

 rassé par des traitements sulfuriques de l'isomère para. Le mélange des 

 dérivés orlho et meta a été traité par le réactif oxydant en solution sulfo- 

 carbonique à iSpour loo. L'attaque se ralentit des que le dérivé meta a 

 disparu. Si l'on vient à isoler le dérivé organo-chromique et aie décomposer 

 par l'eau, on peut enlever par l'éther de l'aldéhyde métaméthylbenzoïque 

 qui, régénérée de son dérivé bisulfitique, bout à 200°, comme celle décrite 

 par M. Ch. Gundelach. 



