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 ,, La silice formée resle en partie dissoute. Si l'on néglige la chaleur 

 de dissolution de la silice hydratée, chaleur non mesurée, mais qui paraît 

 très faible, on déduit aisément la chaleur de formation du sulfure : 



r^'^^',2, 



Si amorphe + S' solide = Si S' dégage +20'^ 



quantité de chaleur bien inférieure à celle de la formation de l'oxyde (' ). » 



CHIMIE ORGANIQUE. —Sur l'acide oxalique cristallisé. Note de M. A. Villiehs, 

 présentée par M. Berthelot. 



« L'acide oxalique cristallisé C''H^0',4H0 perd, comme on le sait, son 

 eau de cristallisation, soit par une dessiccation à l'étuve, soit par sublima- 

 tion; mais l'acide oxalique normal C*H-0' n'est pas connu sous la forme 

 de cristaux définis. 



)) J'ai réussi à l'obtenir en très beaux cristaux, en dissolvant à chaud dans 

 de l'acide sulfurique concentré de petites quantités d'acide oxalique ordi- 

 naire, soit I partie environ d'acide oxalique dans 12 parties d'acide 

 sulfurique. La solution laisse déposer, au bout de quelques jours, quel- 

 quefois au bout de plusieurs mois, des octaèdres dont la composition 

 répond à la formule C*H^O'. J'ai vérifié cette composition par un titrage 

 acidimétrique et un dosage par le permanganate de potasse. 



» Ces cristaux sont volumineux et possèdent une transparence remar- 

 quable. Ce sont des octaèdres droits 'a base rhombe, modifiés en général 

 par la face p du prisme primitif, avec un clivage parallèle à cette face. Ils 

 présentent quelquefois aussi la face m. Les angles des faces b' ont élé trouvés 

 égaux à gg^So' pour les arêtes de la base et à i07°3o' et 121° (calculé 

 i2i°32') pour les arêtes culminantes. L'angle pb' a été trouvé égal à 49° 

 (calculé 49° 1 5'). 



» On sait que l'acide oxalique ordinaire (hydraté) cristallise en prismes 

 clinorhombiques. 



» Ces cristaux, retirés de l'acide sulfurique où ils se sont formés et 

 exposés à l'air, perdent immédiatement leur transparence et s'effleurissent 

 rapidement en absorbant de l'eau. J'ai constaté qu'ils reprennent ainsi 

 exactement 4 équivalents d'eau. Cette efflorescence se fait d'iuie façon 

 remarquable. Un sillon se produit au début suivant chacune des arêtes de 

 l'octaèdre, et le cristal se sépare ainsi en huit tétraèdres effleuris, avant de se 

 déliter complètement. 



(' ) Ce travail a été fait au laboratoire de M. Berthelot, au Collège de France. 



