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» Ces vues se sont vérifiées, et je demande à l'Académie la permission de 

 l'entretenir aujourd'hui d'un de ces corps, qui est destiné à jouer un rôle en 

 Oculistique. 



» Jusqu'ici j'ai préparé et étudié les tropéines des acides suivants : sali- 

 cylique, oxybenzoïque , paroxybenzoïque, amygdalique, benzoïque et 

 phtalique. 



» La préparation de ces corps est fort simple, mais elle n'est pas toujours 

 facile à réaliser en grand. Tantôt la condensation par l'acide chlorhydrique 

 se fait très rapidement; tantôt au contraire elle est très lente, et l'on est 

 obligé, pour obtenir seulement quelques parties pour loo de pbtalyltro- 

 péine, de faire chauffer au bain-marie la tropine et l'acide phtalique, avec 

 l'acide chlorhydrique assez concentré, pendant quinze jours. 



» Toutes les tropéines obtenues jusqu'ici sont des corps bien cristallisés, 

 à l'exception de celle dérivée de l'acide oxytoluique, qui se sépare sous 

 forme huileuse. Ce sont des bases fortes formant une série de sels bien 

 cristallisés, que je ne décrirai pas ici. 



» Quelques-unes des tropéines ont été étudiées au point de vue de 

 leur action physiologique, et eu particulier de celle qu'ils exercent sur les 

 yeux, et je puis déjà dire que, tandis que la salicyllropéine ne dilate pas la 

 pupille, pas plus que la tropine elle-même et ses sels, Voxybenioyl- 

 tropéine et V oxjtohiyltropéine possèdent une action mydriatique. L'action 

 delà première ne présente aucun intérêt particulier; elle est très analogue 

 à celle de l'atropine et de l'hyosciamine, tout eu étant plus faible. Toute 

 différente est au contraire celle de l'oxytoluyltropéine, à laquelle, à cause 

 de son homologie avec l'atropine, j'ai donné le nom d'homatropine. Je 

 désire ajouter ici quelques observations sur ce corps, à cause de l'impor- 

 tance que je lui attribue. 



» On réussit très facilement à préparer l'homatropine. Lorsqu'on fait 

 évaporer pendant un ou deux jours la solution de quantités équivalentes de 

 tropine et d'acide amygdalique dans l'acide chlorhydrique, on obtient 

 environ 5o pour loo de la quantité théorique d'homatropine, suivant 

 l'équation 



C^H'^AzO + CH^O» nHCl^CH^'AzOSHCl+H^O. 



» On précipite la liqueur refroidie par un excès de carbonate de potas- 

 sium, on agite à plusieurs reprises avec le chloroforme, et l'on distille ce 

 dissolvant. Le résidu constituant l'homatropine brute peut être purifié 



