( 1^98) 



» Le résidu laissé par le zinc chargé de platine est uu alliage ordinaire 

 de platine et de zinc ; mais ceux qui proviennent du zinc chargé de rhodium, 

 d'iridium et de ruthénium doivent être envisagés comme des modifications 

 isomériques des véritables alliages, susceptibles de se transformer par une 

 simple élévation de température en alliage ordinaire, avec un dégagement 

 considérable de chaleur et de lumière ; c'est-à-dire que, si nous prenons le 

 résidu noirâtre donné par le zinc rhodifère dans l'acide chlorhydrique 

 concentré et bouillant, nous trouvons qu'il retient toujours environ 20 

 pour 100 de zinc pour 80 de rhodium et que, chauffé dans le vide, il déflagre 

 avec vivacité vers 4oo°, sans dégagement appréciable de gaz. Le produit de 

 la déflagration a pris alors l'aspect métallique, qu'il ne possédait pas primi- 

 tivement, et il est en outre devenu à peu près insoluble dans l'eau régale, 

 où le résidu non déflagre se dissout avec une extrême facilité. Les mêmes 

 phénomènes se reproduisent avec les résidus que donne le zinc contenant 

 un peu d'iridium et de ruthénium. 



» Il y a donc, pour plusieurs métaux de la famille du platine, et en 

 particulier pour le rhodium, des alliages avec le zinc qui peuvent exister 

 à deux états isomériques, sous lesquels ils présentent des réactions chi- 

 miques bien différentes. Comme cela a lieu dans tous les cas analogues 

 d'isomérie, c'est la modification renfermant la plus grande quantité de 

 chaleur latente qui est la plus altérable. 



» L'action de l'acide azotique sur ces résidus est particulièrement inté- 

 ressante. Cet acide les attaque difficilement, c'est-à-dire que, mis en contact 

 du résidu de rhodium contenant 20 pour 1 00 de zinc, par exemple, il dissout 

 peu de zinc et de rhodium; mais une notable proportion d'acide se fixe sur 

 le résidu, qui devient alors plus explosif quand on le porte à la température 

 à laquelle le changement isomérique de la matière primitive a lieu. Ces 

 mêmes produits, chargés d'acide azotique, prennent aussi naissance, comme 

 on pouvait s'y attendre d'après ce qui précède, quand on traite le zinc 

 chargé de rhodium et d'iridium par l'acide azotique. Dans ce cas, l'explosion 

 est accompagnée d'un dégagement de gaz contenant de l'azote et des pro- 

 duits oxygénés de l'azote. Le résidu de la déflagration est composé de métal 

 précieux et de zinc incomplètement oxydés. 



» Il est manifeste qu'il y a la plus gi-ande analogie entre ces composés 

 nitrés et celui que nous a donné le rhodium; on peut donc dire de celui-ci 

 qu'il est essentiellement formé par un alliage explosif de rhodium et de 

 plomb, qui, à raison sans doute de sa grande porosité, a absorbé une no- 

 table quantité d'acide azotique, par un de ces phénomènes d'affinité capillaire 



