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nation dans une petite bombecalorimétrique en tôle d'acier, platinée à l'inté- 

 rieur, j'ai annoncé que je comptais employer le même appareil pour mesurer 

 les chaleurs de combustion des principaux gaz hydrocarbonés : ce sont ces 

 résultats que je viens présenter aujourd'hui à l'Académie. Ils comprennent 

 tous les gaz formés de carbone, d'hydrogène et d'oxygène qui ne se 

 liquéfient pas au-dessus de o". Je reviendrai bientôt sur les gaz azotés et 

 chlorés. Mes nombres expriment la chaleur de combustion à volume 

 constant. C'est la chaleur de combustion à pression constante qui a été 

 mesurée jusqu'ici; mais il est facile de passer de l'un des nombres à l'autre, 

 d'après les formules données dans mon Essai de Mécanique chimique, t. I, 

 p. 1 15. On déduit encore de là la chaleur de formation. 



1. Oxyde de carbone. — J'ai trouvé par détonation, pour C-0-= 288' : 

 68, o à volume constant; 68,3 à pression constante ('). Par combustion 

 ordinaire, j'avais trouvé, il y a quelques années, en briilant le gaz pur, ce 

 qui n'avait jamais été fait : 68,2; et par voie humide : 68,5 [Annales de 

 Cliimie efde Physique, 5* série, t. V, p. 3i6, et t. XIII, p. 1 3). En admettant 

 que C-( diamant) + 0^ = C-O* dégage : + 94,0, on déduit de là : 



C" (diamant) + O- = C-0-, dégage : + 20, 7. 



» 2. Hydrogène. — J'ai trouvé par détonation, pour H"^ 2'^'' : 69,2. Il 

 n'y a pas lieu de distinguer ici entre les chaleurs de combustion à volume 

 et à pression constants, parce que le produit se liquéfie entièrement. Le 

 nombre 69,2 se confond avec 69,0 que j'avais obtenu en prenant la 

 moyenne des résultats antérieurs de Dulong, Hess, Grassi, Favre et Sil- 

 bermann, et Andrews ("). 



Les expériences postérieures de M. Thomsen (') et de MM. Schuller et 

 Wariha ne changent pas sensiblement cette moyenne. 



( ' ) D'après Favre et Silbermann, 67 , 3 ; Andrews, 68, i . M. Thomsen a annoncé depuis : 

 66,8, sans aucun détail; ce nombre est trop faible de 2,2 pour 100. Tous ces expérimen- 

 tateurs ont opéré sur un mélange d'oxyde de carbone et d'hydrogène, et non sur l'oxyde 

 de carbone pur, que personne n'avait réussi à brûler avant mes expériences. 



(-) Annales de Chimie et de Physique, 4° série, t. VI, p. 36o ( i865). 



[') M. Thomsen a donné 68,3, nombre un peu inférieur à ceux des autres expérimen- 

 tateurs. L'importance que l'on attache à juste titre aux mesures de M. Thomsen m'engage 

 à entrer dans quelques développements sur l'origine de cette divergence. En effet, l'écart 

 me paraît attribuable, en partie aux erreurs commises de part et d'autre, en partie à l'emploi 

 d'une méthode de compensation, fort analogue à celle de Rumford, pour corriger les pertes 

 du refroidissement, laquelle n'est pas conforme aux usages actuels des physiciens. 



» Non seulement les deux périodes repondant aux excès thermiques de signe contraire 



