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 » 12. Tels sont les résultats observés; je vais en résumer le tableau, 

 pour en tirer quelques conséquences. 



Chalexir de formation 

 Chaleur depuis les éléments. 



de combustion i ■■ — 



à pression Carbone Carbone amorphe 



Gaz. Formules. constante. diamant. d'origine organique. 



Hydrogène H'. 69,0 



Oxyde de carbone C=0^ 68,3 -(-25,7 +28,7 



Cyanogène (C=Az)' ou C'Az^ 262,5 —74,5 —68,5 



Formène C^H'. 2i3,5 -+- i8,5 +21, 5 



Méthyle (C=H'l' ou C'H" . 388,8 -i- 6,5 + i2,5 



Éthylène (C^H')= ou C'H' . 34i,4 — i5,4 — 9,4 



Acétylène (OHj^ouC'H^ 3i8,i —60, 4 —54,4 



Éther niéthylique (C'H'O)'. 344,2 -)-5o,8 +56,8 



Hydrure de propylène. C"H» 553,5 + ^,5 + i3,5 



Propylène (C'H^)' ou CH" . 507, 3 — i8,3 — 9,3 



AUylène CE* 466,5 —46,5 —37,5 



» 1° Ces nombres montrent d'abord que la chaleur de combustion d'un 

 carbure d'hydrogène n'est jamais égale à celle de ses éléments. Elle est 

 moindre pour les carbures saturés ou forméniques C-"H-"'*'^, l'écart étant 

 plus grand d'ailleurs pour le formène que pour ses homologues plus 

 élevés : c'est-à-dire que la chaleur dégagée par la formation du formène 

 depuis les éléments est la plus grande, caractère qui s'accorde avec sa sta- 

 bilité relative. Pour les hydrures de propylène et d'éthylène, l'écart est 

 à peu près le même; et si le chiffre demeure constant pour les homologues 

 plus élevés, on pourrait admettre, sans sortir des limites d'erreur des expé- 

 riences, que leur chaleur de combustion se confond avec la somme de 

 celle du carbone (diamant) et de l'hydrogène qui les forment. 



» a° La chaleur de formation des autres carbures est négative, l'écart 

 s'accroissaut à mesure que le carbure est moins 'hydrogéné. En d'autres 

 termes, l'acétylène joue le rôle d'un radical, par rapport à l'éthyléne et au 

 méthyle , et la même relation existe entre l'allylène , le propylène et 

 l'hvdrure de propylène. J'ai insisté ailleurs sur ce caractère général de 

 l'acétylène, qui se traduit de la façon la plus nette dans toutes ses réac- 

 tions. Le cyanogène offre le même caractère. 



> 3° La fixation de H- sur l'acétylène dégage +45; sur l'allylène 

 + 28,2, le caractère propre de la série homologue étant plus accentué dans 

 son premier terme, conformément à ce qui a été dit pour le formène. 



» 4° La fixation de H^ sur l'éthyléne dégage + 21,9; sur le propylène 

 -+- 22,8 : c'est à peu près le même chiffre. 



