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l'eau, ce sel se dédouble avec une facilité extrême en ammoniaque et ses- 

 quicarbonate, ou même bicarbonate alcalin. 



» Des réactions du même genre se passent encore quand, dans les expé- 

 riences qui précèdent, on remplace le nitrate d'ammoniaque par le chlorure 

 d'ammonium : la liquéfaction du mélange se produit en même temps que sa 

 température s'abaisse. M. Berthelot a également observé que le carbonate 

 de potasse sec et l'azotate d'ammoniaque donnent lieu à un mélange réfri- 

 gérant; le froid est ici dû à la dissociation du carbonate d'ammoniaque (*). 



» Ces phénomènes montrent une fois de plus combien, à l'aide de consi- 

 dérations fondées sur les données thermiques, il est facile de se rendre compte 

 de la possibilité de certaines réactions ainsi que des phases qu'elles pourront 

 présenter; ils établissent en outre la possibilité de constituer des mélanges 

 réfrigérants à l'aide de deux substances salines, dont l'une retient beaucoup 

 d'eau de cristallisation, quand la double décomposition qui peut résulter 

 de leur contact s'effectue sans dégagement notable de chaleur. » 



CHIMIE. — Hydrate h/drofluosilicique cristallisé. Note de M. Kessler. 



« Lorsqu'on prépare l'acide hydrofluosilicique Fl^'Si -4- FlH parle pro- 

 cédé ordinaire, qui consiste à faire passer du fluorure de silicium dans de 

 l'eau et en séparer la silice qui se dépose, il est impossible d'obtenir un 

 acide concentré : le dépôt volumineux de silice l'absorberait en totalité. 

 On ne peut pas non plus arriver à le concentrer par évaporation, parce 

 qu'il se décompose alors partiellement en ses deux éléments. Il y a quelques 

 années, les difficultés inhérentes à la séparation de cette silice m'ont suggéré 

 un autre mode de préparation que j'ai publié et employé à une fabrication 

 industrielle. 



» Il consiste à opérer par synthèse et, au lieu de demander la forma- 

 tion de cet acide à la décomposition de l'eau, à faire simplement passer un 

 courant de fluorure de silicium dans de l'acide fluorhydrique. Lorsque ce 

 dernier est suffisamment concentré, il ne se dépose pas de silice et l'excès 

 même de fluorure de silicium n'est pas absorbé. 



» Eu appliquant ce procédé, il m'est arrivé de voir tout à coup le tuyau 



(') Il signale la même réaclioii comme s' opérant à froid, plus lentement à la vérité, entre 

 le carbonate de chaux et les sels ammoniacaux ( loco citato, p. 718). M. Nivet a insisté ré- 

 cemment sur les applications de ce fait à l'Agriculture. 



