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 progressivement jusqu'à la température de 44o°> on voit d'abord de la 

 vapeur d'eau se dégager, puis, lorsque la température est voisine de 440", 

 d'abondantes vapeurs rouges apparaissent et viennent se condenser en un 

 liquide ayant l'odeur caractéristique de l'acide chlorochromique CrO'CI. 



» Ce liquide se décompose au contact de l'eau en donnant une solution 

 rouge, qui, traitée par le sous-acétate de plomb, donne un précipité de 

 jaune de chrome, par l'eau de baryte un précipité jaune clair, par l'alcool 

 à l'ébuUition une solution verte laissant précipiter par les alcalis ou le 

 suifhydrate d'ammoniaque de l'hydrate de sesquioxyde de chrome. EnGn, 

 agité avec de l'éther et de l'eau oxygénée, ce liquide fournit la coloration 

 caractéristique de l'acide perchromique. On obtient donc bien, dans ces 

 conditions, des vapeurs d'acide chlorochromique. 



» Voyons mainlenant comment peut s'expliquer cette réaction. Si nous 

 faisons passer à l^l^o° un courant de chlore parfaitement sec sur du ses- 

 quioxyde de chrome anhydre, mais non calciné, l'oxyde est attaqué; mais 

 on n'obtient plus d'acide chlorochromique. Le sesquioxyde est partielle- 

 ment transformé en sesquichlorure de chrome. La transformation n'est 

 complète que si l'on enlève par des lavages à l'eau additionnée de proto- 

 chlorure le sesquichlorure qui s'est formé et qui, en recouvrant l'oxyde, 

 rend beaucoup plus lente une attaque ultérieure. 



» Si, au lieu d'employer du chlore sec, on fait agir à 44o° un courant de 

 chlore saturé de vapeur d'eau à une température de 8° ou 10°, les vapeurs 

 d'acide chlorochromique se produisent avec abondance. Une assez grande 

 quantité de chrome est ainsi entraînée à l'état de combinaison volatile. La 

 poudre marron résidu de celte opération, lavée, séchée avec soin et placée 

 dans les mêmes conditions, fournit de nouveau de l'acide chlorochro- 

 mique. En faisant barboter le chlore dans de l'eau portée à la température 

 de 20°, on n'obtient qu'une très petite quantité d'oxychlorure CrO'Cl, 

 bien que le sesquioxyde soit encore attaqué. 



» Lorsque l'on fait agir ce même courant de chlore saturé d'eau à 10° 

 sur du sesquichlorure de chrome maintenu à 44o°> il se forme encore de 

 l'acide chlorochromique. Au contraire, un gaz inerte comme l'acide carbo- 

 nique saturé de vapeur d'eau à 10°, passant sur du sesquichlorure de 

 chrome à 44o°) "6 produit pas de vapeurs rouges. 



» Enfin, si l'on analyse l'hydrate de sesquioxyde de chrome obtenu pré- 



de plomb; 3" du sesquichlorure obtenu en saturant d'acide sulfureux un mélange de 

 bichromate de potasse et d'acide chlorhydrique. 



