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CHIMIE ORGANIQUE. — Action du bromure de mélhyle et de l'iodure de mé- 

 thyle sur la monométhy lamine. Note de MM. E. Duvillier et A. Buisine, 

 présentée par M. Wurtz. • 



« Dans nne précédente Note ('), nous avons montré que dans l'action 

 du nitrate de méthyle sur la monométhylamine il se formait, comme pro- 

 duit principal de la réaction, du nitrate de tétraméthylammonium et seule- 

 ment une petite quantité de diméthylamine et de triméthylamine. 



« Dans le but d'obtenir la diméthylamine en quantité notable, nous 

 avons essayé l'action du bromure de méthyle et de l'iodure de mélhyle sur 

 la monométhylamine. Nous sommes arrivés à des résultats identiques à 

 ceux que nous avait fournis le nitrate de méthyle. Ce sont ces résultats que 

 nous allons faire connaître. 



)) Nous avons fait réagir à 100° en vase clos le bromure de méthyle (1™°') 

 sur une solution dans l'esprit de bois de monométhylamine (i"""'). La réac- 

 tion terminée, on décompose par la potasse les produits de la réaction, 

 afin de mettre en liberté les bases volatiles. Celles-ci, comme nous l'avons 

 constaté, sont formées presque entièrement de monométhylamine non 

 transformée et ne renferment qu'une très petite quantité de diméthylamine 

 et de triméthylamine. Ceci nous conduit à rechercher dans les produits de 

 la réaction la présence du bromure de tétraméthylammonium. 



» A cet effet, on reprend les produits d'où l'on a chassé les bases vola- 

 tiles par l'ébullition en présence d'un excès de potasse. Ces produits sont 

 saturés par l'acide sulfurique. Par concentration, la plus grande partie du 

 sulfate de potasse se sépare. Les eaux mères sont amenées à sec et reprises 

 par l'alcool bouillant qui laisse insoluble la plus grande partie du bromure 

 de potassium. Par refroidissement, la solution alcoolique laisse déposer en 

 abondance de grandes lamelles qu'on purifie par quelques cristallisations 

 dans l'alcool. Ce sel, soumis à l'analyse, a fourni des nombres qui répondent 

 parfaitement à la composition du bromure de tétraméthylammonium. Ce sel 

 est le produit principal de la réaction. 



» L'action du bromure de mélhyle sur la monométhylamine ne nous 

 ayant pas fourni les résultats désirés, nous avons eu recours à l'action de 

 l'iodure de méthyle. 



(') Comptes rendus, t. XC, p. 872 ; 1880. 



