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» Nous avons fait réagir Tiodure de niéthyle (1°'"') sur une solution clans 

 l'esprit de bois de monométhylamine (i™"'), on faisant tomber goutte à 

 goutte l'iodure de niéthyle dans la solution de la base. Il se produit aussi- 

 tôt une réaction violente et il se forme immédiatement un précipité très 

 abondant d'iodure de tétraméihylammonium. On termine ensuite la réac- 

 tion en chauffant doucement, puis on sépare le précipité et on traite la li- 

 queur par la potasse pour en chasser les bases volatiles. Celles-ci sont 

 formées presque entièrement par de la monométhylamine ; elles ne ren- 

 ferment qu'une petite quantité de diméthylamine et de triméthylamine. 



» L'action du bromure et de l'iodure de méthyle sur la monométhyl- 

 amine est donc en tout semblable à celle du nitrate de méthyle sur la mo- 

 nométhylamine. Elle ne peut servir qu'à préparer la base quaternaire. 



» L'action de ces trois éthers sur la méthylamine est donc comparable 

 à l'action de l'iodure de méthyle sur l'annnoniaque. Hofmann a constaté 

 que dans ce cas il se formait, comme produit principal de la réaction, de 

 l'iodure de tétraméihylammonium ('). 



» Ces expériences montrent que la production de la diméthylamine est 

 une opération longue, puisque cette base ne se forme qu'eu très faible 

 quantité dans ces différentes réactions. On connaît, il est vrai, d'autres pro- 

 cédés pour produire la diméthylamine : ainsi Bœyer et Caro (-) ont proposé 

 de décomposer la nitrosodiméthylaniline parla potasse et Mertens (') a 

 conseillé de décomposer la dinitrodiméthylaniline par la potasse. Mais, 

 comme ces procédés exigent des manipulations longues et laborieuses, 

 nous croyons devoir recommander, comme étant la soince la plus avanta- 

 geuse de la diméthylamine, le produit désigné dans le commerce sous le 

 nom de trimélhj'lamine. 



» Nous avons donné la composition de ce produit et le procédé à suivre 

 pour en retirer, à l'état de pureté, les différentes bases qu'il renferme, dont 

 la moitié environ est formée par de la dimétliylamine ('). Ce produit se 

 recommande en outre par la modicité de son prix. » 



(') Annales de Chimie et de Physique, 3' série, t. XXXIII, p i/lli: i85i 

 (*) Deutsche chemische GcsclUchaft, t. VIT, p. çfi?>: 1S7Î. 

 (') Deutsche chcmisclie Gcscllschnft, t. X, p. ggS ; l^V;- 

 (') Comptes rendus, t. LXXXIX, p. 48 et 709; 1879. 



G. R., 1880, I" Semestre. (T. XC, N" 24.) 



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