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 peu stable, analogue à celles trouvées dans ces derniers temps pour l'acide 

 sullurique, j'ai chauffé pendant cent heures, au bain-marie et en vase 

 clos, le mélange de térébenlhène et de sulfate d'éthyle ci-dessus. Dans ces 

 conditions, les deux couches disparaissent peu à peu, et le liquide devient 

 parfaitement homogène ; il est plus dense que l'eau, stable à la température 

 ordinaire et présente une couleur jaune citron et une odeur particulière. 

 Placée dans un mélange réfrigérant à — 20°, cette solution, se comportant 

 en quelque sorte comme les corps plus solubles à chaud qu'à froid, se 

 sépare en deux couches formées de ses composants primitifs, déposés par 

 ordre de densité, couches qui d'ailleurs se dissolvent de nouveau par l'a- 

 gitation, dès que la température remonte à — 10°. 



» D'après ces observations et les poids moléculaires mis en jeu, il paraît 

 donc se former une combinaison très peu stable de térébenthène et de 

 sulfate d'éthyle C'°H'%SO'*(C-H^),qui, par sa destruction ultérieure sous 

 l'influence de la chaleur, donne du cymène et de l'éther ('). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Préparation de l'mdoline et de SCS composés. 

 Note de M. E. Giraud (^). 



« Dans une Note précédente ('), j'ai indiqué la préparation de la flavin- 

 dine de Laurent et sa transformation en indoline, produit découvert par 

 M. Schûtzenberger ; mais ce mode de formation, qui consiste à sublimer 

 la flavindine avec de la poudre de zinc, est très imparfait et donne de très 

 mauvais résultats. J'ai cherché à lui en substituer un autre. 



» La flavindine, dissoute dans une solution de soude caustique très 

 étendue, est mise en contact prolongé (deux ou trois jours environ) avec 

 de l'amalgame de sodium à 3 pour 100. On voit se déposer peu à peu dans 

 la solution une poudre jaune sale, provenant de la réduction de la flavin- 

 dine par l'hydrogène naissant. Après réduction complète, on lave la masse 

 à l'eau pour lui enlever la soude en excès, on fait dissoudre le produit 

 dans l'alcool pour le purifier, on le précipite par une grande quantité d'eau 

 et on lave ; on a ainsi un produit qui ne laisse que des traces de cendres. 

 Si l'on voulait obtenir l'indoline chimiquement, il suffirait de la sublimer 

 dans un creuset de porcelaine. 



(') Ce travail a été exécuté au laboratoire de M. Cahours, à rÉcoie Polytechnique. 

 (') Ce travail a été fait au laboratoire de M. Schùlzenberf;er, au Collège de France, 

 [') Comptes rendus, t. LXXXIX, p. io4' 



