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 » Les dissolutions de polysulfures ont été traitées par le mélange d'acide 

 chlorhydriqiie et d'iode; la chaleur dégagée a été, pour i*'' à i 2° : 



Moyenne. 

 Cal Cal Cal Cal Cal 



Pour NaS= 4 18,0 H- 17,9 + i7)9 -t- 18,0 +■ 17, gS 



« NaS' -f- 17,0 -+- 17,0 » ■) -i- 17,0 



» KaS' 4- 16,2 4- 16,1 4- i5,8 >■ 4- 16,1 



» On en déduit divers résultats thermiques : 



i" Chaleur de formation à partir des éléments. 



Cal 



Na 4- S* solide = NaS* dissous dégage 4-54,i 



Na 4- S= solide — NaS' dissous 4-53,2 



Na 4- S= solide =r NaS' dissous 4-52,3 



Na 4- S* solide = NaS' anhydre 4- 49>2 



2° Chaleur de formation h partir du monosalfurc. 



Cal 



NaS anhydre 4- S' solide = NaS' anhydre 4- 5, i 



NaS dissous 4- S^ solide = NaS* dissous 4- 3,5 



NaS dissous 4- S' solide = NaS= dissous 4- 1,6 



NaS dissous 4- S solide ;= NaS' dissous 4-0,7 



» Ainsi, les équivalents successifs de soufre se dissolvent dans le sulfure 

 de sodium étendu, en dégageant environ -|- o'^^\% pour i'^'', quantité d'ail- 

 leurs assez petite, et cette valeur est la même pour les tétrasulfures de po- 

 tassium et de sodium ( ' ). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la transformation de l'amylène et du valérjlène 

 en cymène et en carbures benzéniques. Note de M. G. Bocchardat, pré- 

 sentée par M. Berthelol. 



« J'ai précédemment montré que le valéryléne obtenu avec l'alcool amy- 

 lique de fermentation, et l'isopréne obtenu par la distillation du caoutchouc, 

 carbures de la formule C'"!!', pouvaient être facilement transformés en 

 carbures polymères par l'action d'une température de aSo", maintenue 

 pendant quelques heures. Parmi ces polymères, les plus importants sont 

 les carbures C^H''^ •iC'H', qui se rapprochent de l'isotérébenthène ou 

 essence de térébenthine modifiée par la chaleur, principalement par la pro- 



(' ) Ce travail a été fait au laboratoire de M. Berlhelot, au Collège de France. 



