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prière de former des dichlorhydratos C'^H" 2 H Cl, isomériqiies entre eux 

 et avec le dichlorhydrate de terpilène. 



» Depuis, j'ai réussi à trausformer le carbure C-°H", divalérylèue poly- 

 mère du valérylène, en cymène et eu sulfocyménate de baryte. J'ai obtenu 

 ainsi synthétiqTiement des composés que l'on considère comme des dérivés 

 immédiats de la benzine, en partant de l'alcool amylique. Les quantités 

 de cymène et de sulfocyménate de baryte que j'ai préparées en ])artant de 

 ce carbure pnrticulier C-^H'" sont comparables à celles que j'ai pu obtenir 

 en appliquant les mêmes méthodes à des poids égaux d'essence de térében- 

 thine. Ces recherches font l'objet de cette Note. 



» Pour partir d'un produit d'origine parfaitement définie, j'ai préparé 

 d'abord l'amylène provenant de S"*^ d'alcool amylique pur bouillant à point 

 fixe, en faisant tomber l'alcool sur du chlorure de zinc fondu. J'ai con- 

 staté ainsi: 1° que l'amylène (triméthyléthylène?), produit principal de la 

 réaction, renferme toujours de l'hydrure C'^H'-, bouillant à 32°, en pro- 

 portion variable suivant les préparations et pouvant atteindre le tiers du 

 poids de l'amylène; a" que les produits très volatils, et particulièrement 

 ceux passant aux environs de 20'' à 2^°, ne sont pas constitués par un 

 amylène isomérique du premier, mais doivent leur volatilité plus grande à 

 de notables proportions d'éthylène, de propylène et de butylène dissous 

 que j'ai pu isoler et reconnaître à l'état de bibromures. I.a presque totalité 

 de l'amylène, rectifiée cinq fois à l'appareil à boules, passe à la distillation 

 à -\- 42", point d'ébullition indiqué par M. Rékulé. 



.1 Cet amylène a été transformé en bromure C'^H'^Br^ puis en amylène 

 brome et en valérylène de IM. Reboul. Chacun de ces trois produits, amy- 

 lène, bromure d'amylène et amylène brome, a été soigneusement rectifié de 

 façon à éliminer toute impureté à chaque phase de la préparation. Ces 

 rectifications, longues et pénibles, sont indispensables pour éliminer les 

 produits accessoires qui, s'accumulant, masqueraient totalement les pro- 

 priétés du produit final. 



» Le valérylène brut, bouillant de 45" à 5o°, a été enfin transformé en 

 polymères par l'action de la chaleur, comme je l'ai indiqué précédemment. 

 Un quart environ du produit brut échappe à l'action de la chaleur et est 

 formé non par du valérylène, mais par un amylène particulier qui s'est 

 régénéré sous l'action de la potasse alcoolique à l'yS". Les portions du 

 carbure polymérisé bouillant de 170° à 190°, et qui sont formées princi- 

 palement de divalérylène, ont été dissoutes dans le double de leur volume 

 de sulfure de carbone, et additionnées de la quantité de brome, également 



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