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 anhydre de baryum de l'acide siilfoconjugiié du mésitylène C'*H'*. Ses 

 propriétés semblent être les mêmes ; cependanr je n'ai pu constater l'exis- 

 tence de i"' d'eau de cristallisation que l'on dit exister dans le sel dérivé 

 du mésitylène ou Iriméthylbenzine. 



» J'ai ainsi pu transformer l'alcool amylique de fermentation et le valé- 

 rylènequi en dérive en carbures benzéniques, en cymène C-"H" par des 

 soustractions successives d'hydrogène et en un second carbure C" H'*. 



» J'ai également essayé de transformer directement le diamylène 

 Q2ofj2o gjj cymène, en cherchant à enlever en deux fois 4°" d'hydrogène 

 par l'action successive du brome et de la potasse. Je n'ai pu obtenir dans 

 ces conditions trace de sulfocyménate de baryum. Mes expériences con- 

 firment eu cela les résultats annoncés récemment par M. Tougok'ssoff ('). « 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur V élhériftcalion de l'acide iodhydrique et de l'acide 

 chlorhydrique. Note de M. A. Villiers, présentée par M. Berthelot. 



« J'ai indiqué dernièrement (-) les résultats relatifs à l'éthérification de 

 l'acide bromhydrique. L'acide iodhydrique se comporte d'une façon ana- 

 logue. 



1. Acide iodkïdrique et alcool absolu. 



Proportion d'acide éthérifié sur loo p. 

 à la température ordinaire. 



iHI-l-C'H'0=(") f,Hl + C-H«0' 



Immédiatement 33,8 o,3 



Après I jour 53,4 6' 9 



7 • 69.» '9'9 



» 78 - 71.4 • 



■■ 4o4 ■• 7'. 4 59,5 



" 65^ » 61 ,0 



» L'éthérification se fait avec une vitesse beaucoup plus grande encore 

 que celle de l'acide bromhydrique, et la limite pour la première liqueur est 

 presque atteinte au bout d'une semaine. 



(') Ce travail a été fait au laboratoire de M. Bertlielot, au Collège de France. 



(^) Comptes rendus, même Volume, p. i488. 



( ') Dès les premiers jours, cette liqueur laisse déposer une couche d'éther iodhydrique, 

 qui occupe finalement la moitié du volume total; les coefficients pour cette liqueiir sont 

 altérés par celle séparation. 



