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aucune coloration, mais le chlorure donne un spectre très brillant par 

 l'étincelle électrique. U hydrale, fort volumineux et gélatineux, ressemble 

 tout à fait aux hydrates des autres terres rares. 



» 'Vazoiale fournit de petits prismes en solution bien concentrée. 

 Chauffé, ce sel dégage de l'acide nitrique et laisse par refroidissement une 

 masse fondue, transparente et soluble dans l'eau. Si l'on pousse plus loin 

 la décomposition, le sel fondu dégage des vapeurs rutilantes, prend une 

 consistance pâteuse ou se solidifie même; mais l'azotate basique restant 

 est néanmoins soluble dans l'eau bouillante. Il faut donc chauffer encore 

 pour obtenir lui résidu insoluble, et la solution, contenant alors l'azotate 

 fort basique, est blanche, opaque, laiteuse, sans jamais devenir claire, ce 

 qui est très caractéristique pour la scandine. 



)) J.e sulfate de scandiitm a' ohtienl de la même manière que lesel de l'ytter- 

 bium; le résidu 0|)aque obtenu, chauffé avec précaution à une tempéra- 

 ture où l'acide sulfurique se volatilise, est le sel anli^'dre Se- O^ , 3S0^; à 

 une température plus élevée, il perd de l'acide et laisse au blanc de la scan- 

 dine pure. Ce sel étant traité par un peu d'eau, il ne se dégage pas de cha- 

 leur, et, quoique le sel soit très soluble dans l'eau froide, il ne donne d'abord 

 qu'une solution laiteuse, le sel anhydre se combinant assez lentement avec 

 l'eau, pour se redissoudre de suite; à chaud, on obtient sur-le-champ une 

 solution claire. Le 5e/ aqtteux Sc^ O'^ , 3S0- -+- 6H^O se sépare d'une solu- 

 tion sirupeuse du sel précédent en petits agrégats globuleux. Inaltérable 

 à l'air, il perd 4™'''H'0à 100° et le reste à une température plus élevée. 

 L'analyse donne 14,26-14,46 et 'y, 16-7,29 H-0, au lieu de 17,88 et 7,44- 



» Sulfate double 3K.-0-S0'4- Sc-0', 3SO^. — Les conditions dans les- 

 quelles on obtient ce sel sont décrites plus haut. Il forme de très petits 

 prismes, ordinairement groupés en agrégats verruqueux, d'un aspect très 

 caractéristique, et se dissout très diificileuient dans l'eau, même bouil- 

 lante, mais nullement dans une solution saturée de sulfate de potasse. 

 L'analyse a donné 3o,9i-3i,o3 K-0, 1 5, 28-1 5,4 1 Sc-0% 53,2o-53,54 S0% 

 au lieu de 3i,4o, i5,i4, 53,46. 



» Se'lénites. — Le 5e/ neutre s'obtient à l'état d'un précipité amorphe et in- 

 soluble, enajoutiint une quantité équivalente du sélénite de sodium au sul- 

 fate, car le résidu laissé sur le filtre ne contient ni scandine ni acide sélé- 

 nieux. Ce sel, digéré avec 9™"' d'acide sélénieux et évaporé à siccitéà 60°, 

 laisse un résidu cristallin, insoluble et inaltérable à l'air : c'est du sélénite 

 acide Sc-0', 3SeO + 3H = 0-SeO. L'analyse a donné 16,46-16, 55Sc=0^ 

 77,20-77,35 SeO", au lieu de 15,89 et 77,80. 



