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» 8. Dissolution dans l'eau. — Trois expériences, faites vers 20°, sur des 

 poids de base égaux à 4, 7^3; 4.994; 4)933, dissons séparément dans 400^^'' 

 d'eau,ontfoiirnipoiirC'''H"Az(596'')gazense + 27oH-0^environ: -+■ 12,82 ; 

 -h 12,76-, -^ 1 3, 2; en moyenne: +12*^°', 90. 



» Ce chiffre, égal à la chaleur de dissolution de l'éthylamine, accuse 

 dans les deux bases une affinité toute spéciale pour l'eau. Cette affinité a 

 pu être mise en évidence plus nettement encore pour la Iriméthylamine, 

 par les expériences de dilution. 



» Une liqueur saturée vers 19° renfermait 4098'', 6 de base par liire, ou 

 4782'' par kilogramme. Sa densité était : o,858 à i6'\ Elle répondait à 

 CIPAz H- 7,i7HO. Étendue avec trente fois son volume d'eau, elle a 

 dégagé : t-3'°',89 à 19*^. 



(C«IPAz+'j,5oHO) diluée jusqu'à 25oH0^ . 



(OH»Az 4- 23, 7 HO) à 20° (0 = 0,944) 



(OIPAz + 54110) à 22° 



(C«H'Az-l- io5H0)à22'> u 



(eH'Az4- 210IIO) à 22° » 



» On voit que CH^Az, en s'unissant à 7, 17IIO, dégage +9'^'', o. 



» On rappellera ici que(AzH' 4- 7HO), par sa dilution ultérieure, dégage 

 seulement : 4-0,82; et (AzH' -\- 19TIO): + 0,02; chiffres qui montrent que 

 l'ammoniaque a bien moins de tendance que la Iriméthylamine à former des 

 hydrates. La grandeur de la chaleur de dilution de cette dernière base con- 

 centrée est double de celle de la potasse et de la soude, au degré équivalent, 

 et tout à fait comparable à la chaleur de dilution des hydracides. 



» De tels chiffres traduisent la formation de certains hydrates successifs 

 [Essai de Mécanique chimique, t. 11, p. lyi, 167). 



» 9. Formation des sels dissous. — J'ai trouvé à 21° : 



C"H»Az(ri=:5'";^ HCl(i''i = 2'i') 4- 8,9 



4-C'H'0'(i"i = 2'")... 4- 8,3 

 4- SO' H ( ri = 2''' ) +10,9 



Comme contrôle, par double décomposition réciproque : 



N-N' = 4-4,7 



C''H'Az(i'^i=2''')4-KCl(i'''!=2'') +4 ,40 



K0(l'^l=:2''') -+-C«H='Az,HCl(i"i = 2''') .. - 0,28 



» La chaleur dégagée par l'union de la potasse avec l'acide chlorhydrique 

 surpasse donc de -f- 4>7 celle que dégage la Iriméthylamine; ce qui donne, 

 pour l'union de cette base dissoute avec l'acide chlorhydrique étendu, 



