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étendu et en excès (a™"' à 3™°'); puis on enlève l'acide sulfuriqiie parle 

 carbonate de baryte, on évapore à sec et on reprend par l'alcool ordi- 

 naire, qui laisse insoluble l'a-oxybutyrocyamine non transformée. La so- 

 lution alcoolique, évaporée pour chasser l'alcool, puis reprise par l'eau, 

 fournit de longues aiguilles limpides de plusieurs centimètres de lon- 

 gueur. 



» Ces cristaux perdent à i5o°leur eau de cristallisation et répondent à 

 l'analyse très exactement à la formule C'H'Az'O + H-0, qui est celle de 

 l'a-oxybutyrocyamidine renfermant i™°' d'eau de cristallisation. 



» L'a-oxybutyrocyamidine est assez soluble dans l'eau froide, beaucoup 

 plus soluble dans l'eau chaude, d'où elle cristallise très bien par refroidis- 

 sement. Elle est assez soluble dans l'alcool. 



» Isooxyvalérocj'amine. — Ce corps s'obtient en faisant réagir la cyana- 

 mide sur l'acide amido-isovalérique et en opérant comme il a été dit plus 

 haut pour obtenir l'a-oxybutyramide. 



» L'isooxyvalérocyamine se présente en petits cristaux courts ayant une 

 apparence cubique. Ce corps est peu soluble dans l'eau froide, un peu 

 plus soluble dans l'eau chaude; il est à peine soluble dans l'alcool et inso- 

 luble dans l'éther. Enfin il se dissout facilement dans les acides étendus. 



» L'isooxyvalérocyamine ne renferme pas d'eau de cristallisation et ré- 

 pond à la formule C^H'^Az'O*, qui est celle de l'isooxyvalérocyamine. 



)) Isooxyvalérocyamidine. — On obtient ce corps en faisant agir l'acide 

 sulfurique sur l'isooxyvalérocyamine, en opérant exactement comme il a 

 été indiqué plus haut pour obtenir l'a-oxybutyrocyamidine. 



» L'isooxyvalérocyamidine se présente en fines aiguilles brillantes ayant 

 beaucoup de ressemblance avec l'a-oxybutyrocyamine. Ce corps est assez 

 soluble dans l'eau froide; il est plus soluble dans l'eau chaude, d'où il cris- 

 tallise facilement; il est assez soluble dans l'alcool. 



» L'isooxyvalérocyamidine perd à i5o° son eau de cristallisation et ré- 

 pond à la formule C«H*'Az'0 + |H^O. 



» Strecker et Erlenmeyer considérant les créatines et les créatinines 

 comme des guanidines substituées, et Kolbe et Baumann considérant les 

 créatines comme des produits de substitution de l'urée et les créatinines 

 comme des produits de substitution de la cyanamide, on devra adopter, 

 pour l'a-oxybutyrocyamine, l'a-oxybutyrocyamidine, l'isooxyvalérocya- 

 mine et l'isooxyvalérocyamidine des formules de constitution différentes, 

 suivant qu'on adoptera l'une ou l'autre manière de voir. 



