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» Dans le premier cas, les formules de ces corps devront s'écrire 



CH' CH' 



I I 



I I 



/AzH -CH /ÂzH- CH 



AzH = CC I AzH=:C; I 



^AzH'-CO-OH ^AzH-CO 



K-oxj'butyrocyamiiie. a-oxybulyrocyamidine. 



CH'CH' CH'CH' 



\/ \/ 



CH CH 



I I 



/AzH -CH /AzH-CH 



AzH=:CC I AzH = C: I 



^AzH= CO-OH ^AzH-CO 



isooxyvalérocyamine. isooxyvalérocyamidiue. 



et, dans le second cas, ils auront les formules 



/AzH' /AzH' 



\AzH-CO-CH(AzH')-CH'-CH^ \ AzH - CO- CH(AzH') - CH^^^3 



isooxyvalérocyamine. 



«-oxybutyrocyamine. 



„^AzH ^AzH 



'^Az-CO-CH(AzH')-Cn'-CH^ •^Az-CO-CH( AzH') -CH 



K-oxybutyrocyamidine. 



\CH' 



isooïyvalérocyamidiiie. 



» Ces dernières formules montrent que les créatines peuvent être consi- 

 dérées comme des uréides d'acides amidés, et j'espère arriver à démon- 

 trer prochainement que l'on doit adopter pour ces corps cette manière de 

 voir. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action du chlorure d'éthyle sur les éthylctmines. 

 Note de MM. E. Duvillier et A. Buisixe, présentée par M. Wurlz. 



K Hofmann (') ^ indiqué que le meilleur procédé pour obtenir les 

 bases éthylées consistait à faire réagir en vase clos, à ioo°, le chlorure 

 d'éthyle sur une solution alcoolique d'ammoniaque. Dans ces conditions, 

 il reconnut que les trois éthylamines prenaient naissance, que, dans le 



') Deutsche chemische Gesellschaft, t. HI, p. log; 1870. 



