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mélange, la monoéthylamine et la diéthylamiiie dominaient de beaucoup 

 et que ces deux bases se trouvaient à peu près en parties égales. 



» Antérieurement, Groves (') avait reconnu qu'il se formait dans cette 

 réaction une petite quantité de chlorure de tétraméthylamraonium. Nous 

 avons vérifié ce fait. 



» L'action du chlorure d'éthyle sur l'ammoniaque ne fournit en abon- 

 dance que la monoéthylamine et la diéthylamine. Dans le but d'obtenir 

 en grande quantité les autres bases éthylées, nous avons fait réagir, molé- 

 cule à molécule, en vase clos, à 100°, le chlorure d'éthyle sur la solution 

 alcoolique du mélange des éthylamines produites par l'action du chlo- 

 rure d'éthyle sur l'ammoniaque et privées de l'ammoniaque non trans- 

 formée. Nous avons obtenu, après avoir chassé l'alcool et décomposé les 

 produits de la réaction par un excès de soude, un mélange de bases vola- 

 tiles dont nous avons effectué la séparation par le procédé que nous 

 avons indiqué précédemment (^). Dans ce mélange, la triéthylamine do- 

 mine, et la monoéthylamine et la diéthylamine sont à peu près en parties 

 égales. 



» Dans le résidu très alcalin des produits de la réaction, traités par la 

 soude, pour mettre les bases volatiles en liberté, après avoir chassé ces 

 bases, nous avons recherché la présence du chlorure de tétraéthylam- 

 monium. 



» A cet effet, on sature ce résidu par l'acide chlorhydrique, puis on en 

 sépare la plus grande partie du sel marin par des concentrations succes- 

 sives. Il reste enfin une eau mère sirupeuse, qu'on traite par l'alcool pour 

 précipiter le sel marin. On obtient ainsi, après avoir chassé l'alcool, ime 

 liqueur sirupeuse de chlorure de tétraélhylammonium que nous avons ca- 

 ractérisée par ses réactions principales. Ce produit s'obtient en quantité 

 assez notable; c'est cependant le moins abondant des produits de la 

 réaction. 



» L'action du chlorure d'éthyle sur le mélange d'éthylamines qu'on 

 obtient en faisant réagir le chlorure d'éthyle sur l'ammoniaque fournit 

 les quatre bases éthylées. On peut représenter approximativement par les 

 nombres suivants les quantités relatives de chacune de ces bases que l'on 

 obtient : triéthylamine l\, diéthylamine 2, monoéthylamine 2, hydrate de 

 tétraélhylammonium i . 



(') Chemical Society quarterly Journal, t. XIII, p. 33i j 1861. 

 (') Comptes rendus, t. LXXXIX, p. 48 et 70g; 1879. 



