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 l'opération, c'est l'emploi du chlorure de méthyle liquéfié, que l'on peut se 

 procurer maintenant dans le commerce, grâce aux intéressants travaux de 

 M. Camille Vincent. Le chlorure de méthyle, sortant du cylindre, passe à 

 travers un appareil à boules, rempli d'acide sulfurique concentré, puis 

 encore dans un tuhe à ponce sulfurique; il passe ensuite successivement 

 dans deux ballons à long col, dans lesquels on a introduit le toluène, addi- 

 tionné d'environ ^ de son poids de chlorure d'aluminium ; il n'est pas 

 inutile de faire plonger le tube de dégagement dans une éprouvette ou dans 

 un tube rempli de mercure, de manière à exercer sur le gaz une pression 

 de loo"™ à ] 5o"'°de mercure. Le tube à mercure lui-même est plongé dans 

 un vase plein d'eau, de manière à permettre l'absorption de l'acide chlor- 

 hydrique qui se dégage sans que l'humidité puisse entrer dans les ballons 

 à toluène. Ceux-ci sont plongés dans un bain -marie à niveau constant, 

 dont la température, constante également, est réglée à 80° environ. Dans ces 

 conditions, l'opération peut marcher d'une manière continue, jour et nuit, 

 et l'on arrive assez rapidement à saturer le toluène de méthyle, ou au moins 

 à obtenir un produit qui renferme principalement les produits de substi- 

 tution les plus élevés. 



» Lorsqu'on pense être allé assez loin, on verse dans l'eau, en agitant le 

 contenu des ballons, on décante la couche supérieure huileuse, et l'on 

 soumet à la distillation fractionnée, d'abord avec un appareil Le Bel-Hen- 

 ninger, puis, pour les parties bouillant au-dessus de 200", avec un appareil 

 formé d'un ballon mince à long col, auquel est soudé dans la partie supé- 

 rieure du col un tube latéral. On arrive à séparer, après quelques distil- 

 lations, et dès la première lorsque la méthylation a été poussée assez loin, 

 des parties restant liquides et d'autres qui se solidifient. Ces dernières, 

 encore mélangées de liquide, sont exprimées dans un linge, puis pressées 

 entre des doubles de papier. En répétant ces opérations et les fraction- 

 nements, on arrive à obtenir des portions bouillant d'une manière con- 

 stante vers 190°, vers 225° et à 264°. Toutes trois sont solides : la première 

 fond à 110°, c'est le durol ; la deuxième à 5o", c'est la pentaméthylbenzine ; 

 la troisième à i64°, c'est l'hexaméthylbenzine, ainsi que l'indiquent les 

 nombres trouvés à l'analyse et les densités de vapeur : 



Densité. Théorie. 



Pentaméthylbenzine 5,2^ 5, 12 



Hexanu'thylbenzine 5,-^3 5, 61 



» Les portions intermédiaires, formées de mélanges de ces mêmes 

 produits, peuvent être purifiées par de nouvelles distillations. 



