( 4'^3 ) 

 rance). J'ai trouvé ainsi pour la hauteur de la protubérance une valeur 

 au moins égale à la moitié du rayon solaire, soit environ 343 000""". 



» Lorsque je terminais mes mesures, la protubérance avait déjà perdu 

 beaucoup de son éclat, mais le sommet restait encore brillant. Quelques 

 minutes après, c'est-à-dire vers i'' de l'après-midi, elle n'était plus qu'à 

 |3eine visible. 



» En terminant, je dois signaler une particularité qui m'a vivement 

 frappé : tandis que la partie inférieure et la partie moyenne de la protubé- 

 rance donnaient une déviation de la raie C vers le violet, le sommet pré- 

 sentait au contraire une déviation à peu près égale du côté du rouge. Je 

 me borne pour le moment à signaler le fait, sans vouloir en tirer aucune 

 conséquence. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les amylamines de l'alcool amyUque inaclif. 

 Note de M. R.-P. Plimpton, présentée par M. Wurtz. 



« L'amy lamine a été obtenue d'abord par M. Wurtz dans le cours de ses 

 recherches classiques sur les éthers cyaniques [Annales de Chimie et de Phy- 

 sique, 2>^ série, t. XXX, p. 447)- M. Hofmann l'a préparée, en même temps que 

 les bases secondaire, tertiaire et quaternaire correspondafites, par l'action 

 de l'ammoniaque sur le bromure et l'iodnre d'amyle. Plus tard, M. Silva a 

 démontré que les aminés secondaire et tertiaire se forment en même temps 

 que la base primaire dans la réaction découverte par M. Wurtz. 



» Depuis, M. Pasteur a découvert ce fait imporlantque l'alcool amylique 

 de fermentation est en réalité un mélange de deux alcools, l'un actif, l'autre 

 inactif, et M. Wurtz a démontré que le pouvoir rotafoire de l'alcool actif 

 se maintient dans les dérivés de cet alcool. Il paraît donc désirable de pré- 

 parer les aminés amyliques en opérant isolément sur l'un et sur l'autre al- 

 cool, isolés à l'état de pureté. Cela est possible depuis que M. A. Le Bel a 

 indiqué un procédé qui permet de les séparer [Comptes rendus, t. IjXXVII, 

 p. 1021) et qui consiste à traiter le mélange par le gaz chlorhydrique : 

 l'alcool inactif est attaqué d'abord et converti en chlorure. 



» On a donc préparé une quantité notable de ce chlorure inactif. Il bout 

 à 100°, 5. Examiné au polariscope dans un tube de i"", il s'est montré 

 inactif, Ce chlorure est attaqué très lentement à 100°, soit par l'ammo- 

 niaque aqueuse, soit par l'ammoniaque alcoolique. A i5o°, toutefois, il 

 est complètement décomposé, en une heure ou deux, par l'auunoniaque 



c. R., 1880, 2» Semestre. (T, XCI.No 8.) ^1 



