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)i L'introduction des dérivés diazoïques dans la fabrication des matières 

 colorantes devait conduire à une méthode facile de préparation de ces 

 corps, qui s'obtiennent par l'action de l'acide nitreux; ou d'un nitrite avec 

 un acide, sur une aminé aromatique primaire. Les nitrites étant difficiles 

 à f;ibriquer, surtout dans les pays où l'alcool est grevé de droits, nous 

 avons pensé que les cristaux des chambres de plomb offriraient une 

 source abondante et économique d'acide nitreux, et nous avons pu pré- 

 parer en grand les corps diazoïques, l'amidoazobenzol et la nitroalizarine, 

 en faisant réagir l'acide nitrososulfurique sur les dérivés amidés correspon- 

 dants, ou bien l'aniline et l'alizarine. Mais on sait que ces cristaux sont 

 décomposés par l'eau en acide sulfurique et acide nitreux, lequel est ensuite 

 décomposé en acide nitrique et bioxyde d'azote; on ne peut donc les em- 

 ployer qu'en présence d'une quantité d'acide sulfurique ou nitrique suffi- 

 sante pour empêcher cette décomposition. 



» L'excès d'acide nitrique était à rejeter, puisque, à cette concentration, il 

 agit surtout en donnant des dérivés nitrés ou en oxydant les produits. 

 Aussi, nous avons choisi l'acide sulfurique d'une concentration déterminée. 

 Mais nous avons constaté que, en opérant avec les dérivés méthylés ou les 

 aminés du toluène et du xylène, les cristaux brûlaient les groupes méthy- 

 liques, et que nous obtenions des produits d'oxydation ; nous avons dû 

 recourir aux bromure et chlorure de nitrosyle. La préparation de ce der- 

 nier corps avait été indiquée par M. Tilden, en condensant les vapeurs 

 de l'eau régale dans l'acide sulfurique et chauffant la solution avec du sel 

 marin. Nousavonssimplifié ce mode de préparation, en partant des cristaux 

 des chambres de plomb, obtenus industriellement par l'action de l'acide sul- 

 fureux sur l'acide nitrique, ou dans la fabrication un peu modifiée de 

 l'acide sulfurique; les cristaux sont mélangés avec du chlorure de sodium 

 dans un appareil en fonte, et le chlorure de nitrosyle qui se dégage est 

 dirigé dans la solution chlorhydrique refroidie de diméthylaniline, par 

 exemple, pour obtenir la nitrosodiméthylaniline. En opérant avec un 

 excès d'acide sulfurique, nous avons constaté que, suivant la concen- 

 tration et la température de la réaction, nous obtenions les produits 

 recherchés, ou bien des produits d'oxydation de ces corps. En effet, l'acide 

 sulfurique agit comme dissolvant, et en même temps con)me agent de 

 substitution , en donnant des dérivés sulfoconjugués : l'élévation de 

 température qui résulte, d'une part de la combinaison, d'autre part de l'ab- 

 sorption, par l'acide sulfurique excédant, de l'eau formée dans cette combi- 

 naison, est suffisante pour déterminer une action oxydante de la part du 



