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 le cas spécial où les deux corps combinés se trouvent identiques -, elle est 

 accompagnée de même, le plus souvent, par un dégagement de chaleur. 



2C'°H'° (amylène) = C'A" (diainylène) . . -)- iS^'^'/f; tous corps gazeux. 

 3C'H'(acétyIène) =C'=H« (benzine) +171 » 



» L'aptitude à se changer en polymères est surtout marquée dans les com- 

 posés formés avec absorption de chaleur ( ' ) et contenant un excès d'énergie 

 qui les rend comparables à des radicaux effectifs, et éminemment propres à 

 s'unir par addition avec les autres corps. De là résultent, entre autres, les 

 synthèses pyrogénées. 



» Le formène, au contraire, et les autres corps dont la formation est 

 exothermique ont perdu trop d'énergie pour présenter la même aptitude 

 à entrer en combinaison ou à se polymériser (-). 



3. Lu mélamérie, qui comprend l'ensemble des isoméries dites de structure 

 ou de position^ peut être rapportée, sous le point de vue thermique, à trois 

 cas fondamentaux, savoir : 



» 1° La mélamérie avec diversité de fonction chimique. — Le cas le plus 

 net est celui de deux corps résolubles avec une facilité inégale en géné- 

 rateurs plus simples, tels que l'éther acétique et l'acide butyrique, ou 

 l'éther ordinaire et l'alcool butylique. Or, dans cette circonstance, le corps 

 le plus stable est formé depuis les éléments avec un dégagement de chaleur 

 plus considérable; sa production au moyen de l'autre isomère serait donc 

 exothermique. Elle dégagerait -1- 40*^"', pour l'éther acétique changé en 

 acide butyrique; + 12, pour l'éther ordinaire changé en alcool butylique. 

 Elle répond à un accroissement de densité et de point d'ébullition ('). 



» La formation des corps nitrés, comparée avec celle des éthers ni- 

 treux, manifeste les mêmes relations {'). 



» 2" La métamérie avec similitude de fonction et identité de capacité de 

 saturation. — L'un de nous, qui a approfondi cette question (^) au point 

 de vue thermique, a montré, par l'étude de divers composés, alcools, 

 aldéhydes, acides isomères, que la transformation d'un alcool en son 



(') Annales de Chimie et de Physique, 4° série, t. VI, p. 352 ; l865. 



(') Même Recueil, 4' série, t. XII, p. 94 ; 1867. 



(^) Leçon sur l'isomêrie, p. gg. En général, dans la formation des composés chimiques, 

 rapportés à l'état solide ou liquide, la diminution de la volatilité et celle du volume molé- 

 culaire sont corrélatives delà chaleur dégagée, p. 100 et loi (i863). 



(<) Bulletin de la Société chimique, 2' série, t. XXVIII, p. 532 (1877). 



(') Bulletin de la Société chimique, 2' série, t. XXVIII, p. 535 à 53g. 



