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 isomère dégagerait peu de chaleur, uiènie celle d'un alcool primaire en 

 alcool secondaire ; il en serait de même de celle d'un aldéhyde primaire 

 en aldéhyde secondaire, et de celle des acides isomères, tels que l'acide 

 élhylsulfurique et l'acide iséthionique; enfin les réactions semblables des 

 corps métamères dégagent des quantités de chaleur voisines. Pour passer 

 d*un corps donné à un métamère de même fonction et de même capacité 

 de saturation, la somme des travaux accomplis est donc fort petite. 



«Les travaux ultérieurs de M. Louguinine et de M. Rechenberg con- 

 firment ces relations. Elles ne doivent être entendues d'ailleurs qu'avec 

 certaines réserves. En effet, les fonctions des corps isomères ne sont presque 

 jamais tout à fait identiques (sauf dans le cas de l'isomérie symétrique), pas 

 plus que les chaleurs de formation elles-mêmes. Mais celles-ci doivent va- 

 rier d'autant plus que les fonctions sont plus dissemblables. 



» 3° La mélamérie avec similitude dans la fonction citimique et différence 

 dans la capacité de satuj-alion^ ant.vement dite la kcnomérie ['),r pour type : 

 le camphène, carbure spécialement apte à former un monochlorhydrate 

 C^^H'TICI et à en être régénéré, opposé au terpilène, carbure isomère, 

 spécialement apte à former un dichlorhydrate C^^H'", 2HCI et à en être 

 régénéré. 



II semble (^), écrivait l'un de nous, que ces notions sont susceptibles d'être généralisées 

 et appliquées à l'étude de tout corps incomplet, capable d'offrir plusieurs e'tats isomériques 

 de même condensation, mais correspondant i'i des capacités de saturation différentes. Ces 

 capacités doivent répondre, toutes choses égales d'ailleurs, à des dégagements de chaleur 

 d'autant plus grands, à partir des mêmes générateurs, que la capacité de saturation est 

 diminuée davantage, en vertu d'une sorte de contraction du système moléculaire,... » 



') Les carbures incomplets du premier, deuxième, troisième, quatrième 

 ordre, etc., étant envisagés comme formés par une perte d'hydrogène 

 croissante, H-,2H-,3H-,4H' à partir des carbures forméniques C" "H""' - : 



1 L'édifice moléculaire devient de moins en moins stable, à mesure que les parties vides 

 s'y multiplient. Il doit s'y produire des rapprochements atomiques, capables de faire dis- 

 paraître une partie des espaces vides. Ces rapprochements diminuent la capacité de satu- 

 ration, en même temps qu'ils augmenlent la stabilité relative du système. Ils doivent se 

 traduire d'ailleurs par des dégagements de chaleur, corrélatifs du travail moléculaire qui 

 s'accomplit au moment où l'édifice stable se constitue. » 



f') Leçons sur l'isomérie, p. ii3à i25. 

 (') IhiiL, p. 120. 



