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elle ne surpassait pas 1,9 centième du poids total; mais elle s'est élevée, 

 dans d'autres, jusqu'à 6 centièmes. Nous avons tenu compte de cette por- 

 tion, en supposant qu'elle répondait à une portion de carbure dont l'hy- 

 drogène seul brûle avec formation d'eau et précipitation de carbone : ce 

 qui répond mieux aux conditions observées. Nous donnons d'ailleurs aussi 

 la correction faite d'après la même convention que poiu- la benzine. La 

 moyenne de dix combustions de dipropargyle 



C' = H« gaz + O^» = GC'O" + 3H^O= liquide, 



a donné -+- 853,6, en admettant que la partie incomplètement brûlée four- 

 nit du carboneet de l'eau; ou + 842,8, en supposantl'oxydede carbone et 

 l'eau. Le premier chiffre est évidemment le plus voisin de la réalité. Cette 

 chaleur de combustion dépasse de près d'un dixième la chaleur de com- 

 bustion de la benzine. Elle donne pour la chaleur de formation du dipro- 

 pargyle gazeux 



C" (diamant) +H'' = C'4i%'az: — 82,8; C'^ (charbon) —64,8. 



» Le dipropargyle est donc formé avec une absorption de chaleur consi- 

 dérable; de même que l'acétylène (— Gi,t); rallylène(— 46,5); l'éthylène 

 ( — i5,4)> tous comptés à partir du diamant. 



» Sa formation au moyen de l'acétylène dégagerait : -h 100'"", 5; celle de 

 la benzine dégageant presque le double : + I7r,i. 



» La transformation même du dipropargyle en benzine: 4- 70,6. Elle 

 serait accompagnée par un accroissement de densité (o, 89 au lieu de 0,82), 

 les points d'ébullition différant à peine (81° et 85"^). 



» Nous insistons sur le sens et l'ordre de grandeur de ces dégagements 

 de chaleur, plutôt que sur leur valeur absolue. 



» 7. Les essais faits pour changer directement le dipropargyle en benzine 

 n'ont pas donné de résultat; mais ils ont mis en évidence la grande aptitude 

 du dipropargyle à se polymériser, conformément à la théorie. Chauffé en 

 tube scellé à 225°(six heures), dans une atmosphère d'azote, le carbure s'est 

 changéen un polymère fixe, résineux, insoluble dansl'éther; à peu prèscomme 

 le styrolène. Ce polymère se décompose et se carbonise par la chaleur, mais 

 sans régénérer de benzine ; si ce n'est quelque trace obtenue vers le rouge. 

 A Soo" (une heure), le dipropargyle se détruit avec production d'un grand 

 volume de gaz et d'une matière charbonneuse, sans benzine. L'acide 

 nitrique fumant l'attaque violemment, en formant des résines nitrées, sans; 

 nilrobenzine. L'iode le polymérise, avec production de résines iodées. 



