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 par Wreden en hydrogénant la benzine et ses homologues par l'acide 

 iodhydrique. 



» Nous en étions là de nos travaux, lorsque nous eûmes communica- 

 tion des recherches publiées tout récemment par MM. Beilstein et Kur- 

 batow (Société chimique de Berlin, séance du 8 octobre 1880). Ces savants 

 n'ont examiné que les parties les plus volatiles d'une variété de pétrole du 

 Caucase, celles bouillant vers 100°, et sont arrivés à des résultats ana- 

 logues aux nôtres. 



>) Nous étant laissé devancer dans la publication de nos expériences, 

 nous ne venons pas contester à MM. Beilstein et Ivurbatow la priorité de 

 la découverte, dans le pétrole du Caucase, des carbures saturés de Wreden. 

 Nous ferons observer seulement que nos analyses, plus étendues que les 

 leurs, confirment, en les généralisant, les conclusions des savants russes. Ce 

 ne sont pas seulement les parties les plus volatiles des pétroles caucasiques 

 qui contiennent des carbures saturés de la forme G^H'", mais aussi les 

 parties moyennes et lourdes, celles qu'on ne peut distiller qu'au moyen de 

 la vapeur surchauffée. 



» Nous donnerons à ces carbures, qui forment une série très étendue, 

 le nom de carbures parafféniques ou de paraffènes. 



» L'étude de l'action de la chaleur sur les paraffènes offre de l'intérêt. 

 On sait déjà qu'au rouge vif ils fournissent en abondance des carbures 

 benziniques €"H="'-% de la naphtaline et un peu d'anlhracène. 



» Au rouge sombre, à côté d'une certaine proportion de paraffènes non 

 altérés, on trouve des produits qui s'unissent énergiquement au brome, et 

 que l'acide sulfurique ordinaire convertit en polymères résineux. 



» Portés au rouge dans des tubes en fer, leur vapeur donne un abon- 

 dant dépôt de noir de fumée qui obstrue rapidement le tube. Chose remar- 

 quable, ce bouchon de noir divisé est très ferrugineux dans toute sa 

 masse, même au centre. Dans des tubes en cuivre, le même effet n'a pas 

 lieu. 



» Le chlore, en présence d'un peu d'iode, donne des dérivés chlorés peu 

 stables, qui ne peuvent être distillés sans décomposition, même dans le 

 vide, et que la potasse alcoolique ou l'acétate de potasse en solution acé- 

 tique transforme, même à froid, en produits ulmiques bruns. 



» Comme MM. Beilstein et Rurbalow, nous avons observé qu'il est dif- 

 ficile d'isoler par fractionnement des produits définis à points d'ébullition 

 constants. La cause en est due, sans doute, au grand nombre d'isomères 

 mélangés et dont on conçoit la possibilité en envisageant ces carbures 

 comme dérivés de l'hexahydrure de benzine G^W^ par substitution à l'hy- 

 drogène de résidusforméniques€"H'"^'. Nous sommes parvenus cependant 



