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 la température ordinaire, mais lentement, par une solution saturée d'acide 

 bromhydrique ('). » 



CHIMIE VÉGÉTALE. — De la ivaldiuiiie.'^ote de M. Ch. Tanret, 

 présentée par M. Berthelot. 



« 1 . heSimaba ivaldivin (Simarubées) croît en Colombie, où on le confond 

 quelquefois, mais àtort, avec le Simaba cedron, de la même famille. Son fruit, 

 d'une amertume extrême, partage ainsi avec celui de ce dernier la réputation 

 des propriétés merveilleuses que dans les républiques de l'Equateur on 

 attribueau cédron et dont plusieurs voyageurs ont déjà entrelenul'Académie. 

 A la demande de M. Dujardin-Eeaumetz, désireux d'en étudier l'action 

 physiologique et thérapeutique, j'ai recherché et isolé les principes actifs de 

 ces deux fruits, qui m'ont été obligeamment fournis par M. Restrepo. Seul, 

 celui du waldivia a pu être obtenu cristallisé; je l'appellerai ivaldivine. 



» 2. Préparalion. — On épuise avec de l'alcool à 70° le waldivia réduit 

 en poudre très fine, puis on distille. Le résidu, encore chaud, est agité avec 

 une grande quantité de chloroforme qui s'empare de la waldivine, et la 

 solution chloroformique, séparée avec soin, est distillée à siccité. On reprend 

 le résidu par l'eau bouillante qui abandonne par refroidissement la wal- 

 divine cristallisée. Plusieurs cristallisations et traitements par le noir la 

 donnent parfaitement blanche. 



» Le rendement est très variableselon l'état de maturité et de conservation 

 des fruits: c'est ainsi que je l'ai vu varier de i à 8 pour 1000. 



» 3. Composition. — Les cristaux de waldivine contiennent de l'eau de 

 cristallisation. Leur composition peut être représentée par la formule 



CH-'0=«,5H0. 

 » Chauffés à 1 10°, ils perdent 10 pour 1 00 de leur poids : la formule exige 

 9,8. D'autre part, l'analyse du produit anhydre a donné les résultats 

 suivants: 



C. 

 H. 

 O. 



(') Ce travail a été fait à l'Ecole de Pharmacie, an laboratoire de Chimie organique de 

 M. Jungfleisch. 



