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» 4. Propriétés pliysiqucs. — Lawaldivinecristalliseen prismeshexagonaiix 

 terminés par une double pyramide hexagonale. Sa densité est dei,46. 

 Quand on la chauffe, elle perd d'abord son eau de cristaUisation, puis fond 

 en se colorant vers 23o°; elle n'est pas volatile. 



» La waldivine ne jouit pas du pouvoir rotatoire. 



» Très peu soluble dans l'eau froide (600 parties à i5°), elle se dissout 

 dans 3o parties d'eau bouillante ; les acides et les sels augmentent sin- 

 gulièrement sa solubilité dans l'eau. A iS" elle se dissout dans 60 parties 

 d'alcool à 70°; mais elle exige 190 parties d'alcool absolu. Le chloroforme 

 la dissout abondamment. Elle est insoluble dans l'éther. 



» Ses solutions aqueuses moussent abondamment par l'agitation. Son 

 amertume est excessive. 



» 5. Propriélés chimiques. — La w^aldivine est neutre. 



» Sis solutions aqueuses précipitent par le tannin et l'acétate de plomb 

 ammoniacal; elles ne précipitent pas par l'acétate neutre ni l'acétate 

 basique de plomb. 



» A froid, les acides sulfurique et azotique la dissolvent sans paraître 

 l'altérer sensiblement. Elle ne se précipite pas quand on étend d'eau ces 

 solutions; mais vient-on à les neutraliser avec un bicarbonate alcalin, elle 

 se dépose en partie si le sel formé n'est pas en assez grande quantité pour 

 la tenir en solution. 



)) La propriété la plus remarquable de la waldivine est la facilité avec 

 laquelle elle est décomposée parles alcalis. Avec les alcalis caustiques, la 

 perte de son amertume est presque instantanée ; avec l'ammoniaque et les 

 carbonates alcalins, la décomposition est moins rapide, surtout à froid; elle 

 est plus tardive encore avec les bicarbonates alcalins. En même temps que 

 l'amertume de la waldivine disparait, la liqueur jaunit; elle redevient 

 incoloresi on l'acidifie. La solution qui contientainsi les produits de décom- 

 position de la waldivine réduit la liqueur de Fehling et dévie à droite le 

 plan de polarisation; mais je n'ai pu la faire fermenter, de sorte que je n'ose 

 affirmer la formation de glucose. Du reste, je me propose d'étudier les 

 produits de ce dédoublement par les alcalis. 



)) 6, En i85i, M. Lewy retira du cédronune matière cristallisée, amère, 

 qu'il appela cédriiie. Depuis, M. Cloéz reprit cette étude, mais ne put 

 retrouver la cédrine de M. Lewy ('), et, de mon côté, je n'ai pas plus 

 réussi à obtenir cristallisé le principe amer que j'ai retiré du fruit du Siinaba 



( ' ) Annales des Sciences naturcitcs. 



