( 99° ) 

 culière. Pendant rébullition du mélange d'acide fluorhydriqneet de bichro- 

 mate, il s'est produit subitement un dégagement de gaz en bulles extrê- 

 mement ténues, et les bords du vase en platine dans lequel se faisait 

 l'opération ont été nettement attaqués, ainsi que la spatule de même métal 

 qui servait à l'agitation. On percevait en même temps une odeur particu- 

 lière, ne ressemblant pas à celle du chlore, et qui paraît caractéristique. 

 Du fluor aurait-il été mis en liberté dans ces conditions, de même que dans 

 l'action de l'acide chlorhydrique sur les mêmes chromâtes il se dégage par- 

 fois du chlore? C'est ce que poiuTont peut-être décider des expériences 

 que j'effectue actuellement, en même temps que je poursuis l'étude des 

 réactions fournies par les hydracides sur les chromâtes. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les dérivés chlorés de la slrychnine. Note de MM. Cii. 

 RiciiET et G. BoucHARDAT, présentée par M. Berthelot. 



« On connaît la strychnine monochlorée, préparée par Laurent en 1 848, 

 et im dérivé plus chloré signalé par Pelletier; mais les propriétés de ces 

 dérivés n'ont pas été étudiées depuis. 



» Nous avons fait passer dans une solution concentrée et tiède de chlor- 

 hydrate de strychnine une quantité pesée de chlore, soit 2CI pour i™"' 

 de strychnine : la solution prend une couleur rouge intense. En ajoutant 

 de l'ammoniaque on précipite un mélange de strychnine, de strych- 

 nine monochlorée et de produits plus chlorés. Le précipité est repris 

 par de l'alcool concentré, qui laisse indissoute presque toute la strychnine, 

 surtout en laissant en contact quelques jours. On sature alors exactement 

 la solution privée de strychnine par l'acide chlorhydrique, qui ne se com- 

 bine qu'avec la strychnine monochlorée; on évapore et on reprend par 

 l'eau, qui ne dissout pas les corps plus chlorés. Le chlorhydrate de strych- 

 nine monochlorée est très soluble dans l'eau chaude; sa solution, surtout 

 quand elle renferme des traces de corps plus chlorés, dépose d'abord par 

 évaporation spontanée des cristaux, puis il se sépare une masse huileuse 

 qui n'est que du chlorhydrate en surfusion et qui se redissout en entier 

 dans l'eau. Pour avoir la base pure il est nécessaire de transformer le 

 chlorhydrate en sulfate, l'acide sulfurique ne dissolvant pas de slrychnine 

 perchlorée et le sulfate peu soluble cristallisant facilement. 



» La strychnine monochlorée est très soluble dans le chloroforme, 

 l'éther et l'alcool concentré; pour l'avoir cristallisée, il est nécessaire 



