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 chaque instant, explique la réduction, parce qu'il se décompose à mesure 

 et se régénère sans cesse, aux dépens de nouvelles doses de chlorure 

 métallique et d'hydrogène. Les réductions du chlorure de plomb, du chlo- 

 rure d'argent, etc., par l'hydrogène, paraissent dues à un mécanisme 

 analogue. Ce mécanisme est très général en Chimie et il montre toute 

 l'importance de ces composés secondaires et peu stables, dont l'étude avait 

 été négligée jusqu'à présent. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une base oxycjénée, dérivée de Valdol. 

 Note de M. Ad. Wuutz. 



« J'ai décrit, il y a quelque temps, sous le nom de dialdane, un pro- 

 duit résultant de la condensation de l'aldol, et qui dériverait du dialdol, 

 par perte d'une molécule d'eau (*). Ce produit, qu'il est facile d'obtenir 

 pur en le fiiisant cristalliser plusieurs fois dans l'eau, ré;igit sur l'anmio- 

 niaque à ioo°. On l'enferme dans d'épais matras en verre vert, avec un 

 excès d'ammoniaque aqueuse, et l'on chauffe pendant deux jours au bain- 

 marie. Le dialdane, peu soluble dans l'eau froide, se dissout d'abord, et 

 la solution laisse déposer bientôt une matière résineuse incolore. C'est la 

 nouvelle base. Une portion notable demeure en dissolution dans l'eau et 

 se précipite lorsqu'on soumet la solution ammoniacale à l'ébullition. Après 

 le dégagement de l'ammoniaque, on filtre la liqueur bouillante, et l'on 

 réunit la masse blanche précipitée au dépôt résineux mentionné plus haut. 

 On dissout le tout dans l'éther, et, après avoir chassé ce dernier, on des- 

 sèche le résidu dans le vide. La matière se boursoufle et forme, après 

 dessiccation, une masse transparente et amorphe, qui se détache facile- 

 ment sous forme d'écaillés ou de lamelles parfaitement incolores. 



(') Le dialdane, fournissant un acide nionobasique pai' l'oxydation [Comptes rendus, 

 t. LXXXIII, p. 1260), ne renferme qu'un seul groupe aldéhydique CHO; il possède pro- 

 bablement une constitution analogue à celle qui est exprimée par la formule ci-dessous : 



Ca=-CH.OH-CU'-CHO, CH'-CH OH-CH' CH.011-CH'-CII.OH-CH=-CIIO 

 Aldol. Dialdol. 



CH^-CH-CH=-CH-Ctl2-CH.0H-CFP CHO. 

 O 



DiaIJaiie. 



