( 4i ) 

 par une autre méthode (éther disecondaire de Kessel). Il en reste trois qui 

 se produiront peut-être dans d'autres conditions. 



La réaction principale dans la plupart des cas donne, par double dé- 

 composition, entre un bromure butylique et le dérivé monosodé d'un 

 alcool butylique, l'éther cherché et du bromure de sodium. Elle est accom- 

 pagnée d'une réaction secondaire qui fournit du bromure de sodium, 

 l'alcool butylique correspondant au dérivé monosodé, et un butylène diffé- 

 rant du bromure butylique employé par la soustraction d'une molécule 

 d'acide bromhydrique. Cette réaction secondaire à des degrés différents 

 dans six cas devient non seulement prédominante, mais unique ou à peu 

 près, dans les quatre autres. 



» Voici la manière générale d'opérer. On chauffe à ioo° pendant 

 soixante-dix à quatre-vingts heures en ballon scellé une molécule d'un 

 dérivé monosodé avec un peu moins d'une molécule d'un bromure buty- 

 lique, afin d'être sûr de détruire complètement ce dernier. On ouvre le 

 ballon, refroidi dans un mélange réfrigérant, et l'on chauffe d'abord dans 

 un bain d'eau chaude en faisant barboter dans du brome les gaz, s'il s'en 

 dégage. Puis on chauffe au bain d'huile et l'on rectifie le liquide condensé 

 par la distillation fractionnée. 



CH 3 -CH 2 -CH ! -CII 2 \ 

 i° Éther butylique diprimaire normal ; O. - Il a été 



J 7 ' CH 3 -CH 2 -CH 2 -CIi 2 



obtenu par MM. Lieben et Rossi, en faisant agir le bromure normal sur le 



dérivé sodé de l'alcool normal. J'ai constaté qu'il se formait aussi dans 



l'action de l'acide sulfurique sur l'alcool butylique normal. Son point 



d'ébullition, i4 l0 > et sa densité à o°, 0,784, sont bien ceux qui ont été 



donnés par les savants précités. 



» 2 Ether butylique diprimaire héminormal ou butylisobutylique 



CH 3 -CH 2 -CII 2 -CH 2 



Cjj3 ^O- " C'est un liquide léger, d'une odeur suave 



CH -CH- " 



CH 3 



d'ananas, ressemblant à celle de l'éther précédent, insoluble ou peu so- 

 luble dans l'eau. 



» Il bout à i3i°,5-i32° sous la pression 0,760. Densité à -4- i5°,5, 

 D = 0,763. Analyse, C = 73,7, H = i3, {)(')• Chauffé avec une solution 

 concentrée d'acide bromhydrique, il donne les deux bromures correspon-- 



( ') La formule commune C 8 H 18 O à tous ces élhers exige C = 73,8 pour 100, H = 1 3,8 

 pour 100. 



C. R., 1889, 1" Semestre. (T. CVIII, N° I.) 6 



