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CHIMIE ANIMALE. — Contribution à l'étude des ptomaïnes. Note 

 de AT. Okchsxer de Coninck, présentée par M. Berlhelol. 



« J'ai eu l'honneur de communiquer à l'Académie (séances du ig mars 

 cl du 4 juin 1888) l'élude d'une ptomaïne que j'avais isolée parmi les 

 produits ultimes de la fermentation bactérienne des poulpes marins. 

 D'après l'analyse de ses sels, d'après plusieurs caractères importants, 

 j'avais pu déterminer cette ptomaïne et la ranger provisoirement dans la 

 série des ptomaïnes p\ ridiques. 



» Afin de pouvoir me prononcer d'une manière définitive, j'ai oxydé 

 eette base par le permanganate potassicpie, en opérant comme je l'avais 

 tait jusqu'alors pour les alcaloïdes pyridiques proprement dits. A cet effet, 

 une certaine quantité de la ptomaïne récemment distillée a été versée 

 dans une solution étendue de permanganate, et la liqueur a été chauffée 

 au bain-marie. J'ai maintenu la température vers ç)o°. Au bout de quelques 

 jours, la décoloration était complète; le liquide filtré a été neutralisé par 

 l'acide sulfurique très étendu, puis fortement concentré. J'ai alors pré- 

 cipité par une solution saturée d'acétate de cuivre pur, qui a donné un 

 précipité assez abondant bleu clair. 



» Ce sel, lavé, puis décomposé par H 2 S, a fourni un acide gommeux 

 qu'il m'a été impossible de faire cristalliser soit dans l'eau, soit dans l'alcool 

 étendu ou concentré. J'ai dû neutraliser la solution aqueuse parla potasse, 

 et précipiter à nouveau par l'acétate de cuivre concentré. Cette seconde 

 opération m'a donné un acide solide, mais cristallisant encore ma! ('). 

 L'acide était peu soluble dans l'eau froide, très solublc dans l'eau chaude 

 et dans l'alcool à toute température. Les différentes solutions rougissaient 

 nettement la teinture de tournesol. Il fondait au-dessus de 220°; mais le 

 point de fusion ne s'esl jamais élevé jusqu'à 228", ce qui tenait à la pré- 

 sence d'une impureté très adhérente, comme l'a prouvé l'analyse élémen- 

 taire. Celle-ci, d'ailleurs, a donné très sensiblement les rapports voulus 

 pour un acide pyridine-monocarboné (-). 



» La purification complète étant rendue très difficile, pour ne pas dire 



(') J'ai observé un fait semblable en oxydant à chaud une des lépidines du goudron 

 de houille, au moyen d'une solution étendue de permanganate. L'acide pyridine-car- 

 boné obtenu demeura ineristallisable malgré de nombreuses purifications, rendues 

 possibles à cause de la quantité relativement considérable du sel de potasse obtenu. 

 ( .Mémoire inédit.) 



( s ) Les documents analytiques sont ici très importants. En effet, pour un acide mo- 



