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 impossible, à cause de la très petite quantité de matière obtenue, j'ai addi- 

 tionné d'un fort excès de chaux vive, tout ce que j'avais obtenu dans 

 l'oxydation, et j'ai distillé à l'eu nu, en condensant dans l'eau glacée. Un 

 liquide très alcalin n'a pas tardé à distiller; doué de l'odeur particulière 

 des bases pyridiques, il s'est montré miscible en toutes proportions avec 

 l'eau. La solution aqueuse a été traitée par un excès d'acide chlorhydrique, 

 puis par une solution de chlorure de platine. Le chloroplatinate s'est mo- 

 difié sous l'action de l'eau bouillante, et l'analyse a conduit exactement à 

 la formule (C 5 H 5 ÀzCl )- -+- PtGl 9 , qui est celle du chloroplatinate modifié 

 de pyridine. 



» L ne autre partie de la base a été traitée à froid par l'iodure de méthvle. 

 L'iodométhylate, qui s'est formé très rapidement, a été dissous dans l'alcool 

 absolu, et la solution alcoolique chaude a été additionnée de quelques 

 gouttes d'une lessive de potasse concentrée. Les réactions colorées que j'ai 

 observées pour les iodométhylates, iodéthylates des alcaloïdes pyridiques, 

 se sont reproduites comme je l'ai indiqué dans plusieurs Notes anté- 

 rieures ('). J'ai également remarqué, dans ces expériences,. l'odeur des 

 dihydrures pyridiques, signalée pour la première fois par M. A.-W. Ilof- 

 mann. 



» La ptomaïne en C 8 HVAz a donc été transformée en pyridine, et le pro- 

 duit intermédiaire, c'est-à-dire l'acide pyridine-carboné résultant de l'oxy- 

 dation, présente les principaux caractères de l'acide nicotianique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le dosage de V azote organique par la méthode 

 de Kjeldahl. Note de M. L. L'Hôte, transmise par M. Peligot. 



« Dans ces derniers temps, on a proposé de substituer au dosage de 

 l'azote par la chaux sodée une nouvelle méthode, dite de Kjeldahl, comme 

 étant plus expéditive et offrant [dus d'exactitude. 



» (I n'est pas nécessaire d'insister sur la précision du procédé à la chaux 

 sodée. Les analystes savent que les résultats obtenus sont irréprochables, 

 si l'on a soin de ne pas chauffer à une température trop élevée, pour éviter 

 la dissociation de l'ammoniaque; de plus, la chaux sodée exempte de nitrates 



nocarboné, on doit trouver C = 58,53, H = f\,o6 pour ioo; tandis que, pour un acide 

 pvtidine-dicarboné, la théorie indique : C — 5o,3o et II = 3,oo pour 100. Je rappelle 

 que l'acide nicotianique C'Il'' Az-CO- H fond à 228 . 



(') Comptes rendus, séances des 21 juin, 5 juillet, 11 octobre 1886: r>. et 19 dé- 

 cembre 1887. 



