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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'heptine de la persêite. Note de M. Maqvenxe, 



présentée par M. Dehérain. 



« J'ai fait voir récemment, dans une Note relative au poids moléculaire 

 de la persêite (Comptes rendus, t. CVII, p. 583 ), que cette substance, soumise 

 à l'action réductrice de l'acide iodhydrique, se transforme partiellement 

 en un h\drocarbure C'H'-' isomériquede l'œnanthylidène. L'examen de ce 

 produit m'a fait reconnaître qu'il n'appartient à aucune des séries étudiées 

 jusqu'à présent. 



« Au contact de l'acide sulfurique, même à o°, il brunit, dégage de l'acide sulfu- 

 reux, et donne naissance à un polymère C 14 H !i ainsi qu'à des produits résineux qui se 

 colorent en vert quand on les dissout dans l'alcool. 



» L'acide chlorhydrique aqueux, en présence de l'air, lui communique une belle 

 couleur bleu verdàtre. 



» L'acide iodhydrique concentré, à la température ordinaire, forme avec l'heptine un 

 iodhydrate C T 1I 13 I, distillable dans le vide, qui régénère le carbure G 7 II 12 au contact 

 de la potasse alcoolique. A i5o°, l'acide iodhydrique donne des polymères complexes. 



» Le chlore exerce une action violente, destructive; le brome réagit énergiquement. 

 à froid, et donne un bibromure cristallisé CH 1! Br ! qui se décompose bientôt en se 

 colorant en vert. L'iode résinifie ce carbure; l'addition de potasse produit ensuite une 

 coloration verte. 



» Le bichlorure de mercure attaque très lentement l'heptine et donne un précipité 

 gris rose qui devient noir. Les solutions alcooliques ou ammoniacales de cuivre et 

 d'argent restent sans action. 



» L'acide nitrique donne une réaction violente : il se forme des résines et un mé- 

 lange d'acide acétique et d'acide butyrique. 



» En présence de l'air, l'heptine de la persêite s'oxyde rapidement et arrive, dans 

 l'espace de dix jours, à absorber cent fois son volume d'oxygène; par distillation, on 

 peut alors extraire du produit une sorte d'hydrate C 7 H u O- qui cristallise dans l'eau 

 en longues aiguilles blanches paraissant appartenir au système quadratique; le même 

 corps peut s'obtenir en abandonnant le carbure avec un peu d'eau dans un flacon mal 

 bouché; il se colore en vert sous les mêmes inlluences que le carbure primitif. 



» Tous ces caractères, joints aux propriétés physiques de l'heptine de 

 la persêite, nous permettent de l'identifier au carbure décrit par MM. Re- 

 nard et Morris ('), et extrait par eux de l'essence de résine. Par le gra- 



(') Renard, Ann. de Chim. et de Phys., 6 e série, t. I, p. 223; Morius, Journ. of 

 t/ie chem. Soc., t. XLI, p. 1 74 • 



C. H., 18S9, 1" Semestre. (T. CVIII, N° 2.) l4 



