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cieux intermédiaire de M. Renard, auquel je suis heureux de pouvoir 

 adresser ici mes plus sincères remerciements, j'ai pu me procurer une 

 soixantaine de litres d'essence de résine et réunir environ i5oo s ' d'hep- 

 tine, cpie j'ai comparé directement à l'hydrocarbure de la perséite. Le Ta- 

 bleau qui suit résume les principales données numériques relatives à ces 

 deux produits : 



Carbure 

 de la perséite. de la résine. 



Ebullition io3°-io5° io4°-io5° 



Densité I Hquide ;•• °' 7 ^° °' 797 



( gazeux (théorie, 3,32) 3,45 3,22 



Angle des cristaux d'hydrate 8o, 3o' à 90" 89°3o' à 90 



Fusion de l'hydrate io5°-io6° io5°-io6° 



» L'écart que l'on constate entre les densités de ces carbures, soit à 

 l'état liquide^ soit à l'état de vapeur, tient à ce qu'on n'a pu séparer entiè- 

 rement l'heptine de la perséite d'une petite quantité d'heptylène C'H" qui 

 l'accompagne toujours. 



» Au moyen de l'heptine extrait des essences de résine, j'ai pu m'assurer 

 que la coloration verte que prend ce produit dans une foule de réactions 

 est le résultat d'une oxydation et d'une polymérisation simultanées : à ce 

 point de vue, l'heptine est à rapprocher du principe chromogène de la ré- 

 sine de gaïac. 



» J'ai reconnu en même temps que l'acide chlorhydrique concentré, à 

 i5o°, donne avec l'heptine un produit d'addition CTH^Cl qui distille à 55° 

 dans le vide et régénère l'heptine quand on le traite par la potasse, l'ammo- 

 niaque alcoolique, les acétates, ou même par le zinc-éthyle. Ce chlorhydrate 

 se colore immédiatement au contact du brome et ne peut être attaqué que 

 par substitution. 



» Cette circonstance, jointe à l'observation déjà signalée par M. Renard 

 que l'heptine fixe seulement deux atomes de brome, prouve que ce carbure 

 est un corps cyclique et nous autorise à rejeter la formule 



C 3 H 7 -CH = C=CH-CH 3 (méthylpropylallène) 



proposée par M. Morris. 



» Quant à la nature de la chaîne fondamentale de l'heptine, il est impos- 

 sible encore de rien préciser : l'oxydabilité de ce carbure, la faculté qu'il 

 possède de donner un hydrate cristallisé, enfin la facilité avec laquelle il 

 se polymérise le rapprochent des terpènes et, par conséquent, de la série 



