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transforme enbromure isobutylique (9o°-c)i ). Il se forme en même temps 

 dans cette préparation une quantité très notable d'alcool isobutylique et 

 d'isobutylène ( CH 3 ) 2 C = CH 2 . 



» En faisant agir l'iodure isobutylique sur l'isobutylato de potassium, 

 Wurtz avait cru obtenir cet éther, dont il avait fixé le point d'ébullition à 

 ioo°-io4° ( ' ) ; mais il avait fait remarquer lui-même que c'était un produit 

 fort impur, qui ne lui avait jamais donné plus de 71 pour 100 de carbone 

 au lieu de 73,8 pour 100, et qu'il contenait beaucoup d'alcool isobutylique. 

 Vingt-trois ans plus tard, Puchot ('-), en étudiant l'action de l'acide sulfu- 

 rique sur l'alcool isobutylique, avait isolé un produit bouillant à 98 , dont 

 l'analyse concordait assez bien avec celle de l'éther diisobutylique, mais dont 

 la densité de vapeur L29 était fort éloignée de celle 4,5 de l'éther. Norton 

 et Prescott (American cheni. Journal, 1879-1880) avaient nié la production 

 de cet éther dans la réaction de Puchot. Le prétendu éther diisobutylique 

 bouillant à 98° n'est en effet qu'un mélange à proportions à peu près égales 

 d'isodibutylène (io2°-io4°) et d'alcool isobutylique, dont la composition 

 centésimale, ainsi que la densité de vapeur, sont fort voisines de celles de 

 l'éther. 



» Si l'on traite en effet peu à peu par le brome ce liquide bouillant à 

 98 , préalablement étendu d'éther ordinaire anhydre et refroidi à — i5", 

 tout l'isodibutylène passe à l'état de dibromure, l'alcool isobutylique et 

 l'éther diisobutylique, s'il y en a, n'étant pas attaqués dans ces conditions. 

 L'éther ordinaire est chassé au bain-marie (il y a une forte coloration) et 

 l'on soumet le résidu à la distillation fractionnée dans un vide de o'",o'i, 

 On peut ainsi isoler l'alcool isobutylique et du dibromure d'isodibutylène 

 qui, sous cette pression (o"',o4), bout vers i35°. Son analyse a fourni des 

 nombres qui concordent avec la formule C 8 H ,6 Br 8 . 



(CH 3 ) 2 CH-CH ! 



» 6° Éther isobutylique- secondaire CH 3 \ J^O- — I' résulte de 



)CrK 



l'action du bromure isobutylique sur le dérivé sodé de l'alcool secondaire. 

 Il se forme en même temps de l'alcool secondaire et de l'isobutylène qui, 

 condensé dans du brome, donne comme d'habitude le bromure 



™:>CB.-CH=B,., 



(') Wurtz, Annales de Chimie et de Physique, 3 L ' série, t. XLII, 

 ( 2 ) Puchot, Comptes rendus, t. LXXXV; 1877. 



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