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bouillant à i4q -i5o , mêlé d'une certaine proportion de bromure brome. 

 Cette réaction secondaire correspond a environ £ du bromure isobutvlique 

 employé. 



» Liquide insoluble dans l'eau, d'odeur ressemblant à celle des précé- 

 dents. Il bout à i 2i°-i22°. Densité à [ j°, D = 0,7632 (analyse, C = 7 y >,Ç)5; 

 H = i3,8). L'acide HBr concentré le scinde en bromures isobutylique et 

 secondaire. 



« 7" Éther isobutylique-tertiaire . — Il ne se produit ni par l'action du 

 bromure isobutylique sur le dérivé sodé du triméthylcarbinol ni parcelle 

 du bromure tertiaire sur l'isobutvlate sodique. Dans le premier cas, il se 

 forme du triméthylcarbinol et de l'isobutvlène; dans le second, de l'alcool 

 isobutvlique et de l'isobutvlène. 



» 8° Éther butylique disecondaire. — En réagissant sur le dérivé sodé 

 de l'alcool butylique secondaire, le bromure secondaire ne donne point de 

 traces sensibles de cet éther. La double décomposition se fait uniquement 

 suivant l'équation 



CH 3 -CH.ONa-CH 2 -CH 3 + CH 3 -CHBr-CH 2 -CH 3 



= CH 3 -CH . OH-CH 2 -CH 3 -+- CH 3 -CH 2 -CH = CH 2 4- Na Br. 



Alcool secondaire. Éthyléthylené. 



Ce butylène fournit en effet avec le brome un bromure bouillant à 



» On sait que cet éther a été obtenu par Kessel en faisant agir le zinc 

 éthvle sur l'oxvchlorure d'éthylidène. 



« 9 et io° Éthers butyliques secondaire-tertiaire et ditertiaire. — Ils ne 

 semblent pas prendre naissance par double décomposition entre les bro- 

 mures et les dérivés sodés. Pour ne citer que ce qui concerne l'éther di- 

 tertiaire, il me suffira de dire que le bromure tertiaire et le triméthylcarbi- 

 nol sodé fournissent uniquement du triméthylcarbinol et de l'isobutvlène 

 (Cil 3 ) 3 CBr-h(CFr) 3 C.ONa = (CH 3 ) 2 C = CH 2 +(CH 3 ) 3 C.OH + NaBr. 



» La méthode générale employée ne donne donc que six des dix éthers 

 butyliques prévus par la théorie; un septième a été obtenu par Kessel par 

 un autre moyen (éther disecondaire). Mais il y a lieu de remarquer cpie 

 les éthers 7, 8, 9 et 10 ne se produisent pas et que la réaction dite secon- 

 daire devient non seulement prédominante, mais unique ou à peu près. 

 L'interprétation de ces faits me parait résider dans les quantités inégales 

 de chaleur dégagées dans l'un et l'autre genre de décomposition, les- 



