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cristallisation. Hydraté, il fond à 70°. Desséché dans le vide sur l'acide 

 sulfurique, il fond à 98 . Il perd ses 3 mo1 d'eau et correspond alors à la for- 

 mule [C ,0 H ,5 (AzO 2 )O] 3 . Il a les caractères d'un phénol, il est neutre au 

 tournesol et ne décompose pas les carbonates, mais se combine avec les 

 bases. Tl n'est pas réduit par la phénylhydrazine. Avec le chlorure d'acé- 

 tyle, il donne un éther acétique avec dédoublement de la molécule. Il 

 colore en rouge sang le perchlorure de fer. En acidifiant la liqueur avec 

 de l'acide chlorhydrique, azotique ou sulfurique, on voit la couleur passer 

 à une teinte violette, vin nouveau, magnifique, que l'ébullition altère. Ce 

 corps à réaction violette n'est stable qu'en présence des acides étendus au 

 sein de l'eau. 



» La concentration, la chaleur, les bases le modifient. 



» L'acide chlorhydrique concentré le transforme en un phénol nitré. 



» IV. Voici la série probable des transformations : 



/CHAzO- 

 » Le camphre nitré C 8 H 1 ' 1 se chlorhydrate et devient succes- 



auipiire mue vj xx 

 sivement 



CIlAzO- CHAzO 2 



c 8 rr>\ .ci , c 8 H u <fl/OH . 



Nous n'avons pas isolé ce dernier corps, mais l'existence en est très vrai- 

 semblable. Ce corps instable a une grande tendance à devenir 



/CAzO^x 3 



crfi , 31FO, 



\COIi / 



I 



les trois molécules se soudant par les atomicités libres. Cette polymérisa- 

 tion est comparable à celle de l'aldéhyde. Ce trimère devient finalement 



/CAzO 2 , , , ... 



C s II' *: 11 , avec échange de leurs atomicités entre les carhones, 



\COII ° 



en donnant un corps très stable que nous avons étudié d'une façon ap- 

 profondie et dont nous aurons l'honneur de présenter l'histoire prochaine- 

 ment à l'Académie. 



» Le camphre nitré nous parait être toutefois plutôt une acétone qu'une 

 aldéhyde. Cette aldolisation, qui rapproche ce corps des aldéhydes, s'ex- 

 plique par l'hydrogène du groupe CHAzO 2 , voisin de CO. » 



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