( *9» ) 

 » Le dosage d'azote a donné les chiffres suivants : 



Trouvé Calculé 



pour ioo. C'»H ,s AzO' 



Az 6,12 6.07 



>> L'éther méthylcyanosuccinique est le mononitrile correspondant à 

 l'éther méthyléthényllricarbonique de M. Bischoff ( ' ). 



/ 



CA 



/ 



» Ether éthvlcvanosuccinique, C 2 H'.C V . — A 20 gr d'éther 



CH 2 .C0 2 C ! ]p 

 cyanosuccinique sodé obtenu comme précédemment (à l'exception que 

 Na a été dissous dans de l'alcool absolu), on ajoute directement 20 61 ' en- 

 viron d'iodure d'éthyle. Le mélange a été chauffé pendant douze heures 

 au bain-marie et au réfrigérant ascendant jusqu'à réaction neutre au tour- 

 nesol. On a chassé l'alcool et le résidu a été additionné d'eau, puis d'éther. 

 Cette solution éthérée, privée d'eau, a été distillée dans le vide; jusqu'à 

 i65° il passe des vapeurs colorées, rougeàtres, dues à la décomposition de 

 l'iodure d'étlwle non entré en réaction. Enfin, de 170S-180 , il passe une 

 huile incolore, très épaisse, qui est de l'éther éthylcyanosuccinique. 

 » L'équation suivante rend compte de cette réaction : 



/CAz /CAz 



CNa; +C 2 H 5 I = C 2 H 3 C( -+- Nal. 



, x CO ! C 2 H 3 x C0 2 C 2 H :; 



C1F.C0 2 C 2 H 5 CH 2 .C0 2 C 2 rP 



L'analyse a donné les chiffres suivants : 



Trouvé Calculé pour 



pour 100. C"H"AzO'. 



C 5 7 ,64 58, ii 



H 7.74 7.48 



Az 6,i3 6,17 



/CO s C 2 H 5 

 y. Ether éthylélhcnyltricarboniqueC 2 ll\C x . La fonction nitrile 



j j 1 x G0 2 C 2 H 5 



CH*.CO»'C*H s 



de l'éther éthylcyanosuccinique a été saponifiée. A io^ 1 ' d'éther étlnkvano- 

 succinique on a ajouté 4o sr d'acool absolu saturé d'acide chlorhydrique. 

 Le mélaaige a été abandonné pendant un mois et demi environ; il s'est 

 formé un précipité de chlorhydrate d'ammoniaque. L'alcool et l'acide 

 chlorhydrique en excès ont été chassés au bain-marie. Le résidu traité par 

 l'eau a abandonné une huile légèrement colorée qui a été reprise par l'éther. 



(') Liebig's Annalen, t. CCXIV, p. 53. 



