( 3oa ) 



» Dans le premier cas, avec l'acide aconitique, l'acide carballvlique tri- 

 bromé résulte d'une substitution de Br à H effectuée simultanément avec 

 une addition de Br 2 ; cette dernière partie de la réaction correspond à la 

 transformation de l'acide aconitique en acide carballvlique par fixation de 

 H 2 , transformation analogue à celle de nombreux acides incomplets du 

 même genre. Dans le second cas, avec l'acide carballylique, il y a simple- 

 ment substitution de 3Br à 3 H. C'est ce qui m'a conduit à désigner le nou- 

 veau dérivé par le nom d'acide carballylique tribromé. 



» Je poursuis l'étude des réactions de l'acide que je viens de décrire, 

 ainsi que celle des autres produits qu'engendrent les halogènes ou les hy- 

 dracides en agissant sur les acides aconitique et carballylique ('). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un phénol nitré isomérique avec le nitrocamphre «. 

 Note de M. P. Cazeneuve, présentée par M. Friedel. 



a Quand on fait bouillir avec l'acide chlorhydrique concentré soit le 

 nitrocamphre a, soit le chlorhydrate de nitrocamphre ou le trimère dé- 

 rivé ( 2 ), on obtient finalement un corps nitré isomérique du nitrocamphre, 

 qui ne possède plus la fonction acétone, mais la fonction alcool tertiaire 

 ou phénol. 



>> I. Voici le meilleur mode de préparation : 



» On fait bouillir pendant une demi-heure le nitrocamphre avec dix fois 

 son poids d'acide chlorhydrique concentré. Les ^ de la substance entrent 

 en solution; -^ environ reste insoluble, subissant une modification que 

 nous n'avons pas étudiée. Le liquide incolore est étendu de trois fois son 

 volume d'eau. Après agitation avec du noir animal lavé, qui enlève une ma- 

 tière résinoïde louchissant le liquide, on filtre et l'on évapore au bain- 

 marie à siccité. On fait recristalliser dans l'eau chaude. Séché dans le vide 

 sur l'acide sulfurique, ce corps donne à l'analyse élémentaire la composi- 

 tion centésimale du nitrocamphre ( :| ). 



» Il est blanc, cristallisé en longues aiguilles, avec i mo1 d'eau d'hy- 

 dratation. La solution hydralcoolique, évaporée lentement dans le vide, 



(') Ce travail a été fait dans lu laboratoire de M. le professeur Jungfleiscli, à l'Ecole 

 de Pharmacie. 



(-) Voir Comptes renflas, séance du \ février [889. 



( ') Les chiffres seront publiés dans le Bulletin de la Société chimique. 



