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donne des prismes orthorhombiques dans lesquels domine le type octaé- 

 dral. La forme dominante est mpe'g' . Hydraté, il se ramollit à 6o° et fond 

 à 70 . Desséché dans le vide, il fond à 220 en se colorant. 



» Ce corps est soluble dans l'eau, fait rare dans la série du camphre. A 

 i5°, l'eau en dissout 7 pour 100 environ. A ioo°, l'eau le dissout en toutes 

 proportions. L'alcool, l'éther, le chloroforme, la benzine le dissolvent. Il 

 est dextrogyre. Une solution dans l'alcool absolu de 1,80 pour 100 donne 

 [ x |„ — -+- 1 o°. Il est acide, rougit le tournesol, décompose les carbonates et 

 colore en rouge sang le perchlorure de fer. Il donne des sels généralement 

 solubles dans l'eau. Les sels de chaux et de baryte sont très peu solubles ; 

 les sels argentiques et mercuriques sont peu solubles. Les sels de quinine 

 et cinchonine sont insolubles; les sels de morphine, de strvchnine sont 

 assez solubles. 



» La phénylhydrazine, qui réduisait le nitrocamphre, n'a aucune action 

 sur cet isomère, ce qui indique la disparition du groupe acétonique. 



» Le chlorure d'acétyle, qui n'agit pas sur le nitrocamphre, même 

 à chaud, réagit facilement sur ce corps isomérique et donne un dérivé 

 acétylé. 



» II. Camphre acety/nilré. •-- Pour préparer ce dérivé, on verse un excès 

 de chlorure d'acétyle sur la substance. On obtient immédiatement un dé- 

 gagement abondant d'acide chlorhydrique. On évapore au bain-marie à 

 siccité; on reprend par l'eau, qui laisse insoluble la presque totalité du 

 corps attaqué. Après lavage à l'eau pour enlever toute trace d'acide, on 

 fait cristalliser dans l'alcool, qui donne de petits cristaux durs, d'une grande 

 blancheur, fondant à 11 5° sans décomposition et déviant à droite les 

 rayons de la lumière polarisée. Pour une solution à 2 pour 100 dans l'al- 

 cool absolu, on obtient 



l*j t) = -+-4v-i>. 



» L'analyse donne exactement la composition d'un camphre acétyl- 

 nitré. Ce corps chauffé de i5o° à 200 entre en ébullition, et se décom- 

 pose en dégageant de l'acide acétique. Il est neutre. Il n'a pas d'action sur 

 le perchlorure de fer. Il est décomposé par la potasse alcoolique en 

 donnant de l'acétate de potasse. Il se comporte comme un véritable éther. 



» III. Le nitrocamphre, sous l'influence de l'acide chlorhydrique con- 

 centré, donne donc un corps isomérique qui a perdu la fonction acéto- 

 nique et présente nettement la fonction alcool. 



» La formation d'un chlorhydrate de nitrocamphre intermédiaire, que 



