( 3 9 5 ) 



conductibilité électrique absolue et moléculaire est minimum à toutes les 

 températures; il parait en être de même de sa fluidité ('). 



» On n'a isolé jusqu'ici aucun hydrate d'acide sulfurique plus riche en 

 eau, el l'on ne rencontre plus, pour aucune dilution, de singularités com- 

 parables à celles que nous venons de signaler. Toutefois l'étude minutieuse 

 de la densité, de la conductibilité el de la chaleur spécifique concordent 

 pour indiquer un changement d'allure vers SO 3 -f- (il FO ou H- 7HO et vers 

 SO 3 + 16HO (Mendeleèff). 



» L'étude de la polarisation d'électrodes de platine dans l'acide sul- 

 lurique m'a offert des singularités remarquables. Voisine de i volt , 2 à i volt ,3 

 dans les liqueurs les plus concentrées, la polarisation diminue progressi- 

 vement et n'est plus que de o vo ", 7 à o voU ,8 pour SO 3 , 2IIO. Elle conserve 

 ensuite sensiblement la même valeur jusque vers la première liqueur limite 

 de M. Mendeleèff (SO 3 -+- 6HO ou SO 3 -f- 7 HO), remonte brusquement à 

 i v "", 1, enfin décroît d'une manière très lente. 



» Les faibles polarisations au-dessous de SO 3 + (iHO paraissent liées au 

 mode d'électrolvse de SO 3 , 2HO. Une molécule de ce type doit se scinder 

 suivant le schéma 



h|sO'H ou h|s0 3 ~IIO-; 



l'eau oxygénée est un produit normal de celle électrolyse. Or, d'après M. Ri- 

 charz (-), on obtient beaucoup d'eau oxygénée dans l'électrolyse des acides 

 sulfuriques concentrés et le maximum correspond à 80 pour 100 d'acide 

 monohydraté (S0 3 -i- 2.347HO). D'après le même chimiste, au-dessous 

 de Go pour 100, on ne trouverait presque plus d'eau oxygénée; l'acide per- 

 sulfuiique de M. Berthelot et l'ozone apparaissent en abondance. 



» N'est-on pas en droit de conclure que la limite SO 3 -+- GHO ou -+- 7HO 

 correspond à la disparition de la dernière trace d'eau oxygénée dans l'é- 

 lectrolyse, c'est-à-dire à la destruction complète de l'hydrate S0 3 ,2HO? 

 De même, S0 3 4-i6HO correspondrait à la disparition de l'acide persul- 

 iurique et à la destruction d'un hydrate inconnu, intermédiaire à S0 3 ,2lIO 

 et à l'hydrate des dissolutions très étendues. » 



( ') Guotrian, Pogg. A/1/1., t. CLI, p. 3-8. 



(-') Richarz, Wiedemann's Annalen, t. XXIV, p. 1 83 ; 1 885. 



C. R., 1889, 1" Semestre. (T. CVIII, N« 8.) 52 



