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premier. On trouvera dans les deux Notes précédentes les détails de sa 

 préparation et sa forme cristalline. 



» J'ai vérifié, en opérant avec du brome pur et exempt de chlore, (pic 

 ce sel exige bien 7 eq de brome pour se transformer en sulfate. 



« L'action de l'acide sulfureux sur l'hyposulfite de potasse donne nais- 

 sance aux mêmes sels; mais c'est le trithionate qui cristallise en premier, 

 et c'est là un procédé de préparation très facile de ce sel. Il suffit de faire 

 passer de l'acide sulfureux dans une solution très concentrée et refroidie 

 d'hvposulfite de potasse. Du jour au lendemain, la liqueur laisse déposer 

 des cristaux en abondance. Ces cristaux, séparés de l'eau mère par décan- 

 tation, sont redissous dans de l'eau chaude; la liqueur est filtrée et addi- 

 tionnée d'alcool pendant qu'elle est encore chaude : la presque totalité du 

 trithionate cristallise à l'état anhvdre par refroidissement. » 



CHIMIE. — Sur le selcle soude que l'on obtient en saturant l'acide phosphoreux 

 par un excès d'alcali. Note de M. L. Am.vt, présentée par M. Troost. 



« Zimmermann a essavé de préparer le phosphite trisodique Ph(ON;: i' 

 en traitant par de l'alcool absolu une dissolution de phosphite de soude 

 contenant un excès de soude Ph OH(0 Na) 2 4- 4NaOII('). 



» L'alcool prit une partie de la soude et il s'en sépara une dissolution 

 sirupeuse d'un phosphite alcalin dans lequel, pour i at de phosphore, il 

 y avait très sensiblement 3 at de sodium : i Ph pour 2,87 Na et 1 Ph 

 pour 3,oi Na. Zimmermann admit par suite, dans cette dissolution, qu'il 

 ne put faire cristalliser, l'existence du phosphite Ph(ONa) 1 . 



» J'ai repris ces recherches pour obtenir ce phosphite à l'état cristal- 

 lisé. J'ai préparé, pour cela, une dissolution très concentrée de phosphite 

 de soude avec un excès de soude PhOH(0 Na )- ■+■ 27 N a OU ( 2 ), en ajou- 

 tant par petites portions, afin d'éviter une élévation trop grande de tempé- 

 rature, de l'acide phosphoreux dans une dissolution de soude pure aussi 

 concentrée et aussi peu carbonatée que possible. 



(') Deutsche chemisette Gesellschafl, t. VII, p. 289; 1874. 



('-) Par l'emploi simultané des deux matières colorantes, la phtaléine de phénol et 

 le méthylorange, on peut doser facilement une dissolution contenant un mélange de 

 soude et de phosphite de soude. Pour cela, on ajoute à la dissolution n centimètres 

 cubes d'acide sulfurique, du manière à arriver à la neutralité vis-à-vis de la phtaléine, 



C. R., 1889. 1" Semestre. (T. CVIII, N»JÎ.) 53 



