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l'acétal éthvlique qui se forme d'abord. Je n'ai pas obtenu, comme j'avais 

 pensé l'obtenir, un acétal résultant de la combinaison simultanée des deux 

 aldéhydes. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur de nouveaux ethers neutres et acides des camphols. 

 Note de M. A. Haller, présentée par M. Berthelot. 



« Dans une Note présentée à l'Académie ('), j'ai fait voir que certains 

 dérivés du camphre racémique possèdent des solubilités et des points de 

 fusion différents de ceux des dérivés actifs correspondants. Dans le but de 

 trouver la loi qui régit ces sortes de phénomènes déjà observés avec 

 d'autres corps, j'ai commencé à préparer un certain nombre d'éthers des 

 camphols droit et gauche et j'ai comparé leurs propriétés. La préparation de 

 ces composés m'a, en outre, permis de trouver un procédé plus facile pour 

 la séparation du camphre et du camphol, procédé qui a trouvé son appli- 

 cation pour l'étude du bornéol de romarin. 



» Succinates neutres et acide de bornéols. — 20S'' de bornéol droit ou gauche ont 

 été additionnés de la quantité théorique d'acide succinique, et le mélange a été chauffé 

 dans des matras, à i3o°-i4o°, pendant trois jours. Après ce traitement, la matière se 

 présentait sous la forme d'une masse visqueuse, sur laquelle nageait un peu d'eau. On 

 a traité le tout par de l'éther, qui n'a laissé que de petites quantités de cristaux con- 

 stitués par de l'acide succinique. La solution éthérée lient en dissolution du succinate 

 neutre, du succinate acide et du bornéol non éthérifié. On l'agite avec du carbonate 

 de soude, qui dissout le succinate acide, et l'on sépare les liqueurs. Par évaporation de 

 l'éther, on obtient une niasse confusément cristalline, qu'on dessèche et qu'on chauffe 

 ensuite dans un ballon au bain-marie pour sublimer le bornéol non entré en réaction. 

 Il reste finalement une masse visqueuse qu'on fait cristalliser dans l'alcool. 



» Ouant à la liqueur alcaline de lavage, on la traite par un acide, pour décomposer 

 le camphosuccinate de soude, et l'on agite avec de l'éther, qui dissout le succinate acide 

 de camphol. 



» L'opération qui précède a été faite avec du bornéol du Dryobalanops aromatica, 

 du bornéol de valériane et avec du camphol obtenu 'artificiellement. Les pouvoirs rota- 

 toires de ces différents corps étaient respectivement 



1*)d — H- 37,33, (o) D = — 37,77 eL (a) D = -f-io°. 



(CI1 2 .C0 2 C IO II ,T > 

 » Succinates neutres droit et srauche 1 '• — Ces succinates sont 



)CIP.CO 2 C ,0 H 1T i 



( ' ) Comptes rendus, t. CV, p. 66. 



