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très solubles dans la benzine, l'éther de pétrole, l'éther acétique, l'éther, moins dans 

 l'alcool et dans l'esprit-de-bois. Les solutions alcooliques le laissent déposer sous la 

 forme de cristaux en feuilles de fougères, ou de prismes, tandis que dans l'esprit-de- 

 bois il cristallise eu tables hexagonales, présentant beaucoup d'analogie avec celles du 

 bornéol lui-même. 



» Succinate neutre racémique. — Obtenu en mélangeant parties égales de droit 

 et de gauche, ce composé cristallise en tables disposées en croix, solubles dans les 

 mêmes dissolvants que les composants. 



i CFP.CO'-OH", 

 » Sucrinates acides droit et gauche ! I '. — La solution éthérée de 



I CH*.CO ! H \ 



ces succinates les abandonne sous la forme d'une masse blanche, à cristallisation ra- 

 diée, onctueuse au toucher et se dissolvant dans l'alcool, l'esprit-de-bois, la benzine, 

 l'éther et les carbonates de soude et de potasse. Leurs solutions alcalines se décompo- 

 sent à l'ébullition, en bornéol et succinate alcalin. 



» Succinate acide racémique. — Ce composé, obtenu parmélange, présente le môme 

 aspect et se dissout dans les mêmes solvants que les succinates actifs. 



» Nous réunissons sous forme de Tableau les points de fusion (corr.) et les pouvoirs 

 rotatoires moléculaires (une molécule par litre de dissolvant) de tous les corps dé- 

 crits : 



Pouvoir rotatoire 

 l'oint de fusion. moléculaire. 



o 

 Succinate neutre de camphol droit 83,7 ( k )d— 4- 4a, o5 



» » gauche 83,7 (°0d = 4 2 >39 



» n racémique.. 82,28 o 



Succinate acide de camphol droit 58 (a) D — -j- 35,5g 



» » gauche 5o (a) D ■— — 35, g4 



» n racémique.. 56, 5o o 



» D'après ce qui précède, on voit que le point de fusion des dérivés racémiques est 

 sensiblement le même que celui des corps actifs. Nous verrons qu'il n'en est plus de 

 même des phtalates. Pour nous assurer que le pouvoir rotatoire du bornéol n'a pas 

 changé pendant l'éthérification, nous avons saponifié le succinate de camphol gauche 

 et repris le pouvoir rotatoire de ce camphol. Nous avons trouvé (a) h r= — 37,87, valeur 

 qui ne s'écarte guère de 37,77, qui représente le pouvoir rotatoire du corps primitif. 



» Succinates neutre et acide du camphol artificiel. — Le bornéol employé 

 [(a) D = ~|- 10°] était constitué par un mélange de droit stable et de gauche instable. 



o L'éthérification a été opérée dans les mêmes conditions et les produits ont été isolés 

 de la même manière. Dans le but de séparer le succinate droit du succinate gauche 



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