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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur de nouveaux éthers neutres et acides des camphols. 

 Phtalates. Note de M. A. Haller, présentée par M. Berthelot. 



« Ces éthers se forment dans les mêmes conditions que les succinates ( ' ). 



» On chauffe en tubes scellés, pendant trois jours, à une température 

 de i3o°, un mélange de camphol et d'anhydride phtalique dans les propor- 

 tions indiquées par l'équation 



/COOG IO M 17 

 2C ,, 'H ,8 O + C 8 H c O 3 = C H 1 C +H 2 0. 



» Le produit de la réaction se présente sous la forme d'une masse vis- 

 queuse, qu'on traite par de l'éther de pétrole. On obtient ainsi une espèce 

 d'émulsion blanche, qu'on lave à plusieurs reprises avec une solution de 

 carbonate de soude. Ces eaux de lavage sont réunies et traitées ultérieure- 

 ment. On évapore la liqueur éthérée et le résidu est chauffé au bain-marie 

 pour éliminer le bornéol non éthérifié. Il reste finalement un produit 

 d'aspect résineux et cassant, d'un jaune d'ambre, qu'on dissout dans l'al- 

 cool bouillant. Par refroidissement de la liqueur, on obtient de fines 

 aiguilles, constituées par du phtalate neutre de bornéol. 



» Les eaux de lavage alcalines renferment, à l'étatde sel de sodium, du 

 phtalate acide de bornéol et de l'acide phtalique. On sursature par de 

 l'acide sulfurique et on dissout le précipité dans de l'éther. Par évaporation 

 de la solution éthérée, on obtient une masse confusément cristalline, quel- 

 quefois visqueuse, qu'on redissout dans de la benzine bouillante. En se 

 refroidissant, ces dernières dissolutions abandonnent les phtalates acides 

 en cristaux bien définis. 



» Comme pour les succinates, et bien qu'on ait employé de l'anhydride 



phtalique et non de l'acide, il se forme donc, dans la réaction ci-dessus, un 



mélange d'éther neutre et d'éther acide, et il reste un excédent de bornéol 



non éthérifié. 



/COOC'oH 17 

 H Phtalates neutres droit et tranche C^H 4 . . — On a employé, pour la 



^COOC'oiI 17 



préparation de ces éthers, du bornéol (a) D = h- 37,33 et du bornéol retiré de l'essence 



de valériane (a)„ = — 27,77. Cristallisés au sein de l'alcool, ces phtalates se présentent 



(') Comptes rendus, séance du 25 février 1889. 



